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目的
本程序概述了临床评价的基本方针和要求。
范围
本程序适用于所有公司制造的上市前批准的产品。
定义
临床评价
一种方法学上合理持续的程序，用以收集、评价和分析与医疗器械有关的临床数据，并评价当按照制造商说明书使用器械时是否有充分的临床证据证明其符合安全和性能相关的基本要求。（参考MEDDEV 2.7/1 revision 4）
临床研究
（临床试验）
在一个或多个受试者上进行的系统性研究以验证医疗器械的安全或性能。（参考MEDDEV 2.7/1 revision 4）
临床研究方案（以下简称CIP）
阐述临床研究的基本原理、目的、设计与提出的分析、方法和临床研究的实施情况的文件。（参考MEDDEV 2.7/1 revision 4）
职责
公司临床研究部门/质量部/研发部/ 公司的指定代表，按照本程序以及相关法规的要求执行产品临床评价，包括临床研究。
质量部负责医疗器械上市后监督系统的信息收集并组织相关部门进行评审。
人员资格
临床评价方案应由具有医疗器械知识和经验以及熟悉临床知识人员负责编制。
临床资料分析应由有经验、有技术的人员、组织或团体进行。
程序
产品项目评审小组根据设计控制程序决定是否需要产品临床评价。所有新产品开发在第二阶段设计评审时确定临床评价策略。
作为指引方针，应当在下述条件下开展临床评价：
体外测试结果不能确定医疗器械的临床性能
有需要确认其独特特征的功能
法规注册规定要求临床评价
临床评价可包括以下选择：
临床研究
动物模拟试验
文献评审
与竞争产品比较
根据设计控制程序在适当的设计评审阶段对临床评价的范围和具体内容进行记录，评审和批准。
应依照6.3项中的选项开展临床评价。相关职责，要求等都应相应地说明和记录。
临床评价文件更新频率
临床评价应根据适当的法规要求进行更新。
根据MEDDEV 2.7/1 revision 4，产品取得CE标志并批准上市后，收集和评价上市后监督信息的过程随即展开，临床评价将根据上市后监督数据进行更新。此外，在产品上市两年内，临床评价应每年更新。如果上市两年后产品不带有重大风险
且比较成熟，那么临床评价将每隔2至5年更新一次；若产品带有重大风险或不太成熟，则临床评价仍需每年更新一次。
临床研究
如选择进行临床研究以获得临床数据，应在产品上市前实施临床研究，以评价医疗器械的安全性和有效性。如确定不需要进行临床研究，应说明理由并形成文件。
在中国，进行医疗器械临床试验应当有充分的科学依据和明确的试验目的，并权衡对受试者和公众健康预期的收益以及风险，预期的收益应该超过可能出现的损害。
临床试验前，应当完成试验用医疗器械的临床前研究，包括产品设计（结构组成、工作原理和作用机理、预期用途以及适用范围、适用的技术要求）和质量检验、动物试验以及风险分析等，且结果应当能够支持该项临床试验。质量检验结果包括自检报告和具有资质的检验机构出具的一年内的产品注册检验合格报告。
临床试验前，应该准备充足的试验用医疗器械。试验用医疗器械的研制应当符合适用的医疗器械质量管理体系相关要求。
医疗器械临床试验应当在两个或者两个以上医疗器械临床试验机构中进行。
一旦决定开展临床研究，公司或任命的代表将负责启动，实施和监管该临床研究。
公司或任命的代表