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DB13T_1384_4-2011饲料中新霉素的测定PDF

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DB13T
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ICS65.120 DB13 B 46 河北省地方标准 DB13/T 1384.4—2011 饲料中新霉素的测定 Determination of neomycin in feed 2011-05-10发布 2011-05-20实施 河北省质量技术监督局发 布 DB13/T 1384.4—2011 前言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准由河北省质量技术监督局提出。 本标准起草单位:河北省食品质量监督检验研究院、石家庄市疾病预防控制中心、北京出入境检验 检疫技术中心、河北医科大学、河北省饲料产品质量监督检验站。 本标准主要起草人:张岩、张宏、李挥、杨立学、丛斌、卢晓宇、吕品、李志平、沈磊、贾茜、马 春玲、米振杰、李强、高振同、武英利。 I DB13/T 1384.4—2011 饲料中新霉素的测定 1范围 本标准规定了饲料中新霉素的液相色谱-串联质谱测定方法。 本标准适用于饲料中新霉素的测定。 本标准的方法检出限为40 μg/kg。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-1992,neq ISO3696:1987) 3原理 试样经提取,高速离心后再用 CBX固相萃取小柱净化,液相色谱串联质谱测定,子离子丰度比定 性,外标法定量。 4试剂和材料 除另有说明外,所用试剂均为分析纯,水为 GB/T 6682规定的一级水。 4.1甲醇:色谱纯。 4.2七氟丁酸酐(HFBA):优级纯。 4.3三氯乙酸。 4.4磷酸二氢钾(KH2PO4)。 4.5盐酸。 4.6二水合乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA·2 H2O)。 4.7样品提取液(10 mmol/L KH2PO4溶液,含0.4 mmol/L EDTA和2%三氯乙酸):准确称量1.36 g KH2PO4于1000mL容量瓶中,加入少量水,用盐酸调pH至4.0,再加入1.5g Na2EDTA·2 H2O和 20g三氯乙酸,用水定容至刻度,混匀即得。 4.8氢氧化钠 4.9新霉素标准品:纯度≥99%。。 4.10新霉素标准储备溶液:分别称取经折算相当于0.010 0g新霉素的标准品,用水溶解定容至100 mL,溶液浓度为100g/mL。1℃~4℃冷藏保存,保存期1个月。 4.11空白样品提取液:用不含链霉素的样品,按照6.1和6.2制备空白样品溶液。 4.12新霉素标准工作溶液:根据需要用空白样品溶液将标准储备液稀释成15 ng/mL、25ng/mL、50 ng/mL、250ng/mL、300ng/mL的混合标准工作溶液,相当于样品中含有6g/kg、10g/kg、20g/kg、 100g/kg、120g/kg新霉素,现配。 1 DB13/T 1384.4—2011 4.13 CBX阳离子交换柱,或相当者:500 mg,6mL。 4.14乙酸。 4.1510%乙酸甲醇溶液:准确量取10 mL乙酸于100 mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度,混匀即可。 4.16100mmol/L HFBA水溶液:准确量取6.5mL七氟丁酸酐,用水稀释至500mL(4℃避光保存 6个月)。 4.1720 mmol/L HFBA水溶液:准确量取100mmol/L HFBA溶液50mL,用水稀释至250 mL(4℃ 避光保存6个月)。 4.185mmol/L HFBA水溶液:准确量取20 mmol/L HFBA溶液25mL,用水稀释至100 mL(4℃避 光保存6个月)。 4.1920mmol/LHFBA乙腈溶液:准确量取1.3mL七氟丁酸酐,用乙腈稀释至500mL(4℃避光保 存6个月)。 5仪器和设备 5.1液相色谱-串联质谱仪:配有电喷雾离子源。 5.2微孔滤膜。 5.3 pH计。 5.4高速离心机。 5.5旋涡混匀器。 5.6固相萃取装置。 6测定步骤 6.1提取 准确称取样品1 g(精确到0.01 g)至10mL离心管中,加样品提取液10 mL,旋涡混匀10min, 12 000r/min离心10min,移出上清液。重复提取一次,合并上清液,调 pH至8.0,12000r/min离 心10min,取上清液备用。 6.2净化 将上清液移入 CBX柱(使用前分别用5 mL甲醇、5mL水预处理,保持柱体湿润)。溶液以2.0mL /min的流速过柱,然后依次用水淋洗,减压抽干20 min。用10%乙酸甲醇溶液5 mL洗脱,收集洗脱液 于40℃下氮气吹干。用5mmol/L HFBA水溶液0.5 mL溶解残渣,15 000 r /min离心10 min,经0.22 μm滤膜过滤后,待测。 6.3测定 6.3.1液相色谱-串联质谱条件 色谱柱:C18,5 μm,50 mm×2.lmm(内径)或相当者。 流动相:20mmol/L HFBA水溶液(A)+20 mmol/L HFBA乙腈溶液(B)。 流速:0.25 mL/min。 梯度:0 min~10.0 min5%~60% B,10.0min~10.1 min60%~5%B,10.1 min~15.0 min5% B。 柱温:30℃。 2 DB13/T 1384.4—2011 进样量:10 μL。 离子源:电喷雾离子源。 扫描方式:正离子扫描。 检测方式:多反应监测。 电喷雾电压、碰撞电压等自动优化至最佳值。 定性离子对(m/z):615.6/160.9,615.6/293.1。 定量离子对(m/z):615.6/160.9。 6.3.2色谱测定 根据试样中被测样液的含量情况,选取响应值相近的标准工作液进行色谱分析。标准工作液和样液 中待测物的响应值均应在仪器线性响应范围内。新霉素标准品多反应监测(MRM)色谱图参见附录 A。 6.4定性、定量 按照液相色谱-串联质谱条件测定样品和标准工作溶液,如果检测的质量色谱峰保留时间与标准品 一致,定量