* * * * 制 药 厂
管理标准----设备管理文件名称仪器、仪表、量具、
衡器管理制度编 码SMP-SB-018-00页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门工程部分发部门检验室、工程部（计量）、生产车间目的：规范全厂所有仪器、仪表的管理。
适用范围：企业内部全部仪器、仪表、量具、衡器。
责 任：各级管理人员和使用人员对本制度的实施负责，工程部负责人对本制度的有效执行承担监督检查责任。
内 容：
1.凡电工、热工、测量、控制等装置及量具、衡器，化学分析仪器均属仪器仪表范围，全部纳入仪器仪表管理。
2.认真执行国家计量法规，遵守本厂制订的有关计量管理制度和设备管理制度，对一切仪器仪表实行依法管理。
3.根据生产工艺、质量控制、物料流转、能源消耗、安全环保的需要，应配齐仪器仪表及控制装置。使用部门和个人，未经与设备计量部门协商同意，不得随意改变控制数据。停用或拆卸有关仪器仪表设备。
4.选用的仪器仪表，必须有出厂合格证、印。使用中要按规定实行定期校验和依法检定。并填写好《仪器仪表校验、检定、维修记录卡》，记录卡内容为：器具名称、型号、测量范围、精度等级、分度值、生产单位、出厂日期、出厂编号、存放地点、保管人、检定周期等。文件编码为：REC-SB-025-00。
5.仪器仪表均应在《仪器仪表台帐》上登记，台帐内容为：编号、类别、型号规格、精度级别、使用性质、保管部门、制造厂名、制造编号、备注等，文件编码为：REC-SB-022-00。
6.工程部每年制订《仪器仪表校验计划表》，计划表内容为：部门名称、台数，送校验时间、自检、送检等。文件编码为：REC-SB-024-00
7.在用仪器仪表不准无检定合格证使用，超过检定周期或经检定不合格的仪器仪表应
停止使用。
* * * * 制 药 厂
管理标准----设备管理文件名称仪器、仪表、量具、
衡器管理制度编 码SMP-SB-018-00页 数2-28.在用仪器仪表如发觉示值异常，误差超程，应立即停止使用，并报告有关管理人员处理，同时挂上“不得使用”状态牌。
9. 所有仪器仪表及控制装置，要保证控制平稳，灵敏可靠，不断提高“三率”（完好率、开表率、控制率）水平。
10.一切仪器仪表操作使用人员，要爱护仪器仪表设备，按规范正确使用和维护保养。
11.精密贵重仪器设备必须由专业技术人员使用和维护保养，填写《仪器仪表使用登记表》登记表内容有：仪器名称、测试物品或用途，使用情况、使用人