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生物制药公司(制药厂)产品零头管理制度DOC

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资料大小:3KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/8/19(发布于河南)

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文本描述
产品零头管理制度第1页共1页文件类型生产管理制度文件编码SMP-PS-1012-00执行日期执行部门生产部、质量管理部、物料部、车间起 草 人:起草日期:审 核 人:审核日期:批 准 人:批准日期:修 订 号 批准日期 执行日期变更原因及目的:目 的:建立产品零头的管理制度。范 围:生产中的产品零头(尾数)管理。责任者:车间、生产部、质量管理部、物料部负责人。程 序:1、产品零头指不足最小包装单位的成品。2、包装时剩下的不足最小包装单位的尾数,量小时可作为质量管理部的留样样品。3、产品零头应全数入库,不得存留于车间中。4、产品零头的拼箱处理,由仓库负责,在入库后,由仓库保管员进行处理。5、在进行零头产品的拼箱时,应有质量监督人员在场进行监督,整个过程应做好记录,质量监督人员复核无误后,在记录上签字。