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生物制药公司(制药厂)物料定置管理制度DOC

资料大小:3KB(压缩后)
文档格式:DOC
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更新时间:2023/8/21(发布于北京)

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文本描述
物料定置管理制度 第1页共1页文件类型物料管理制度文件编码SMP-RM-1028-00执行日期执行部门物料部、质量管理部起 草 人:起草日期:审 核 人:审核日期:批 准 人:批准日期:修 订 号 批准日期 执行日期变更原因及目的:目的:明确仓库物料定置管理的制度。范围:所有物料及工具。责任人:仓库主任、仓库保额、车间主任、车间材料员。内容:1.仓库1仓库对物料应按理化性质、规格级别、贮存要求分库分区放置,防止物料间发生反应,污染及混杂。1.2各库存区内应设置待验区、不合格区、合格区并分别以黄、红、绿色绳围栏或以不同色牌标志,物料应按其质量情况存于上述各区。1.3仓库内物资不得随意、更换摆放位置,标好各种物资的存放号。2.车间1车间对原辅料、中间体、半成品设区固定放置,严防各类物料的交叉污染。2.2生产用小型清洁工具应按工艺要求指定存放区,保持生产现场的整洁、有序。