记忆海马
1.单一记忆理论到多重记忆理论
1.20世纪60-70年代 记忆痕迹理论将记忆过程分为两类，短时记忆和长时记忆①短时记忆—神经回路中生物电反响振荡；长时记忆—神经生物学基础是生物化学与突触结构形态的变化。②1小时的时间是短时记忆痕迹转变为长时记忆痕迹的必需时间。③长时记忆痕迹是突触或细胞的变化，有3方面含义：突触前的变化包括神经递质的合成、储存、释放等环节；突触后变化包括受体密度、受体活性、离子通道蛋白和细胞内信使的变化；形态结构变化包括突触的增多或增大（并非特异性）
2.患有严重精神分裂症的病人逐渐出现癫痫症状，精神分裂症状好转 癫痫法，电休克治疗，胰岛素休克治疗法治疗精神分裂症 电休克治疗的缺点是易引起病人的逆行性遗忘症 电抽搐会干扰短时记忆：由于短时记忆是神经元反响回路中的电活动，在强烈的电抽搐作用，反响受到阻断或消失，打断了反相回路引起生化改变的过程，当反响回路连续震荡1小时以上引起回路的化学变化，形成稳定的长时记忆痕迹，不再受电休克的影响
2.逆行性遗忘症：仅对最近事情的选择性遗忘
2.长时记忆生化基础：核糖核酸RNA与长时记忆的关系（机制表现见101页）RNA的重要功能就是合成蛋白质，长时记忆与蛋白质代谢关系研究途径（1）注重蛋白质合成抑制剂干扰蛋白质合成，考察动物的记忆障碍（2）在记忆形成时，分析动物脑内出现了那些特殊蛋白质，或者哪些蛋白质的合成最活跃（通常用放射免疫法定量分析脑内蛋白质的变化）
3.长时记忆：随着蛋白质合成抑制剂应用的剂量和次数的增加，脑内蛋白质的合成抑制作用越明显，对长时记忆作用的破坏越强，但不影响短时记忆和学习过程
3.相对分子质量较小的糖蛋白或酸性蛋白质，如S100和14-3-2等代谢快更新快的蛋白质，在记忆痕迹形成中作用明显 脑内S100含量最高，特别是海马CA3区酸性蛋白质（组成及机制见102页） S100酸性蛋白分子中含有两个能与二价钙离子结合的部位，称为效应臂。
3.乙酰胆碱类神经递质合成代谢和分解代谢均很活跃 脑形态结构与功能均具有很大的可塑性
2.海马的记忆功能：海马是端脑内一个特殊的古皮层结构，位于侧脑室下角的底壁，形似海马而得名。海马不仅与学习记忆有关，还参与注意、感知觉信息处理、情绪和运动等脑调节机制，海马附近的内嗅区皮层，围嗅区皮层和旁海马回皮层在记忆形成中十分重要 海马损伤发生顺行性遗忘症
2.海马与其附近的齿状回事古皮层，仅有三层细胞：分子层，椎体细胞层，多形细胞层根据海马组织结构的特点又可将之分为CA1 CA2 CA3 CA4区域（结构见103页下）
3.海马的两个记忆回路：①帕帕兹环：海马→穹窿→乳头体→乳头丘脑束→丘脑前核→扣带回→海马，这条环路是30年代就认识到的边缘系统的主要回路，称为帕帕兹环。海马结构是中心环节 40-50年代认为海马结构与情绪体验有关②三突触回路（下面）：
3.三突触回路的特性，为什么成为长时记忆的基础？（长时程增强效应及其形态基础和理论意义）①三突触回路：三突触回路始于内侧嗅区皮层，这的神经元轴突形成传通回路，止于齿状回颗粒树突，形成第一个突触联系；齿状回颗粒细胞轴突形成苔状纤维与海马CA3锥体细胞树突形成第二个突触联系；CA3区锥体细胞轴突发出侧支与CA1区锥体细胞发生第三个突触联系，再有CA1锥体细胞发出向内侧嗅区的联系。②三突触回路的特性是海马齿状回内嗅区与海马之间的联系，具有特殊的机能特性，成为支持长时记忆机制的证据。③长时程增强（LTP）（罗莫）指电刺内嗅区皮层向海马结构发出的穿通回路时，在海马齿状回可记录出齿状回诱发性细胞外电活动长时增强，说明电刺激穿通回路引起齿状回神经元突触后兴奋电位的LTP，因而这些神经元单位发放的频率增加。LTP现象可持续数月的时间。④所以，由短暂电刺激穿通回路所引起的三突触神经回路持续性变化，可能是记忆的重要基础。
4.每侧的海马齿状回都接受两侧内侧嗅区发出的穿通纤维，但以同侧联系为主，对侧联系较少 两侧内嗅区穿通回路的神经末梢在同一海马齿状回颗粒细胞上所