首页
资料专栏
办公文库
行业文库
专业文库
TAG频道
文档转换
登录
注册
搜文档
制造
制度
设计研发
研发工艺
产品研发
其他行业
医药行业
制药行业
制药行业
技术规范
技术要求
首页
>
资料专栏
>
制造
>
研发工艺
>
产品研发
> 人用药品国际注册的药学研究技术要求-规范的指导原则(ppt 35).rar
人用药品国际注册的药学研究技术要求-规范的指导原则(ppt 35).rar
食品药品***
V 实名认证
内容提供者
联系反馈
热门搜索
技术要求规范
指导原则规范
要求规范
国际注册
资料大小：302KB(压缩后)
文档格式：PPT
资料语言：中文版/英文版/日文版
解压密码：m448
更新时间：2016/3/24(发布于江苏)
类型：
积分资料
积分：15分 (VIP无积分限制)
推荐：
升级会员
下载地址
文档软件 | 转换工具
==>>
点击下载文档
相关下载
推荐资料
1
国际注册内部审计师强化题(9个doc).rar
2
药品注册受理及要求(PPT 29).ppt
3
药品注册现场核查要求(PPT 61).rar
4
药品注册管理办法(doc 21).rar
5
药品注册申报资料形式审查要点(PPT 25).rar
6
药品注册管理办法(试行)的有关问题（PPT 171）.rar
7
药品注册管理办法_修订情况及有关内容简介(ppt 45).rar
8
药品注册指南(pdf 652)-12M.rar
9
国际注册管理咨询师企业瓶颈咨询案例研讨(24页).rar
10
《药品注册工作手册》某出版社(1371页).rar
11
国际注册质量总监系列培训教程(30页).rar
12
新版药品注册管理办法_与制剂研发仿制与改剂型(68页).rar
1
生物制药公司(制药厂)GMP质量文件之技术开发部全套(3个文件)
2
MBA范文_S医药公司研发人员薪酬激励制度的完善研究(60页).rar
3
普康药业(药品医疗器械生产研发)员工工作守则(41页).rar
4
KOCH公司RO药剂膜分离化学药剂技术手册(51页).rar
5
某医药技术开发公司员工手册(员工守则)(28页).rar
文本描述
人用药品国际注册的药学研究技术要求-规范的指导原则(ppt 35).rar
==>> 点击下载文档
