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生物制药公司(制药厂)物料卫生管理制度DOC

资料大小:4KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
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更新时间:2023/11/14(发布于广东)

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文本描述
* * * * 制 药 厂管理标准----卫生管理文件名称物料卫生管理制度编 码SMP-WS-012-00页 数1-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门质管部分发部门生产车间目的:建立物料卫生管理制度,保障物料不受污染。适用范围:物料的领用、使用、退料的生产过程的卫生管理。责任:车间领料员、操作人员实施本制度。质管员监督本制度的实施。内容:1.投入生产的物料必须符合质量标准并有合格证,要求包装完好,无受潮、混杂、变质、发霉、虫蛀、鼠咬等。2.物料进入生产区前,应在外解包间脱去外包装,若不能脱去外包装应对外包装抹擦,吸尘等洁净处理,保证清洁,无尘进入洁净区。3.物料在生产区应整齐码放于规定位置。工作结束后应及时结料、退料,生产区内不能存放多余物料。4.与药品直接接触的干燥空气、压缩空气要经净化处理并符合生产要求。