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生物制药公司(制药厂)退货产品管理制度DOC

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资料大小:3KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/10/18(发布于广东)

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文本描述
退货产品管理制度第1页共1页文件类型质量管理制度文件编码SMP-SA-1002-00执行日期执行部门质量管理部起 草 人:起草日期:审 核 人:审核日期:批 准 人:批准日期:修 订 号 批准日期 执行日期变更原因及目的:目 的:建立退货产品的有关管理制度。范 围:退货产品。责任者:程 序:1、退货产品指从经营部门退回或回收的产品。2、退货产品的入库验收(1)仓库核对退库申请单,核对产品的名称、批号、规格、包装等是否与申请单上一致。准确无误后,准许入库。(2)逐件检查产品的名称、规格、批号、外包装情况,如有疑问时,应进行开箱检查。清点数量并做好记录。(3)详细填写退货验收记录,记录验收情况及外包装情况。3、退货产品的处理(1)非质量问题的退货,且产品在厂方负责期内,外观无明显变化,无污染,无破损情况者准许入库,放置于合格品区,填写库卡入账,准予继续销售。(2)非质量问题的退货,但产品在厂方负责期外,或外观有变化,有污染或其他情况的,填写复验申请单,报质量管理部;产品如入库,放入待验区,不得出库。(3)因质量问题的退货,仓库填写复验申请单,报质量管理部;产品入库后,放入待验区中,不得出库。对(2)(3)两种情况,必须待质量管理部出具检验报告单或放行单后,按相应结论将产品放置合格或不合格区中,决定是否继续销售。4、退货产品的处理过程中,有关人员必须详细做好记录。5、退货产品处理的有关资料由质量管理部保存,保存期限至少为该产品的有效期后一年。