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生物制药公司(制药厂)物料采购规程DOC

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更新时间:2023/9/26(发布于江苏)

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文本描述
* * * * 制 药 厂 管理标准----物料管理 文件名称 物料采购管理制度 编 码 SMP-WL-001-00页 数 2-1 实施日期 制 订 人 审 核 人 批准人制订日期 审核日期 批准日期制订部门 供应部 分发部门 质管部 目的:规范物料采购过程的管理。 适用范围:原辅料、包装物料采购管理。 程序:采购员对本规程实施负责,营销部经理对本规程的有效执行承担监督检查责任。 内容: 1 物料供应商的选择 1.1 原料供应商必须具备①药品生产企业许可证;②营业执照;③原料必须有“药准字”的生产文号。 1.2 药用辅料供应商必须具备①药品经营企业许可证;②营业执照。 1.3 进口原料药、药用辅料、必须有①药品经营企业许可证;②进口许可证;③营业执照;④进口药品注册证号。 1.4 直接接触药品的包装材料、容器必须具有①药品包装材料、容器生产企业许可证;②营业执照;③药包材注册证号。 1.5 纸箱印刷品供应商应具备①印刷生产许可证;②营业执照,严禁采购无证生产的产品。 1.6 主要物料供应商能通过企业质量管理部门牵头进行的“物料供应商质量体系评估”,建立“主要物料供应户名单”档案。(文件编码为SOR-RM-024-00) 2. 物料采购的原则 2.1 物料采购的选择应根据物料供应商质量体系评估,择优采用。 2.2 物料采购合同签订的依据,由营销部负责人根据营销计划和生产部提供的生产计划,制订物料采购计划,采购人员按照采购计划的数量、规格、产地等要求与物料供应商签订购进合同。 2.3 签订原辅料和包装材料合同时,应在合同中详细注明具体的质量要求和验收方法。 * * * * 制 药 厂 管理标准----物料管理 文件名称 物料采购管理制度 编 码 SMP-WL-001-00页 数 2-22.4主要物料供应变更,必须先通过对样本检验,通过物料供应商质量体系评估才可采购。