首页 > 资料专栏 > 经营 > 管理工具 > 管理制度 > 生物制药公司(制药厂)压力容器管理制度DOC

生物制药公司(制药厂)压力容器管理制度DOC

sunlumi***
V 实名认证
内容提供者
资料大小:5KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/9/26(发布于四川)

类型:积分资料
积分:10分 (VIP无积分限制)
推荐:升级会员

   点此下载 ==>> 点击下载文档


“生物制药公司(制药厂)压力容器管理制度DOC”第1页图片 图片预览结束,如需查阅完整内容,请下载文档!
文本描述
* * * * 制 药 厂
管理标准----设备管理文件名称压力容器管理制度编 码SMP-SB-006-00页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门工程部分发部门生产车间、动力车间、生产部目的:建立压力容器管理制度,加强对压力容器管理,确保安全使用。
适用范围:适用于压力容器、锅炉管理。
责任:设备管理人员、操作人员、维修人员对本制度的实施负责,工程部负责人对本制度的有效执行承担监督检查责任。
内容:
1.压力容器的使用部门要加强对压力容器的管理,操作各种受压容器时必须严格遵守操作规程,容器的操作与维护应有专人负责。操作人员应经过安全教育、生产技术培训后应掌握下列安全技术:
1.1容器的最高许用工作压力和最高许用工作温度。
1.2容器的安全附件的作用和要求。
1.3容器可能发生事故的原因及预防措施。
1.4消除容器不正常现象的紧急措施。
2.容器内部有压力时,严禁敲打及不得进行任何维修或紧固工作。
3.对容器进行修理或改装,必须保证受压元件的原有强度和质量要求。大修后经工程部、使用部门负责人联合检查,验收合格方可投入使用。工程部对检查、使用、维修情况记录存档。
4.有关人员进入容器内检修或工作时,应将容器孔全部打开,事先熟悉有关注意事项(如气体中毒、窒息、急救方法等)并有人在外照应方准进入。
5.受压容器必须有适合压力表、安全阀或泄压防爆装置等安全附件。安装和使用安全附件必须做到:
5.1安全阀的开放压应调整为最高操作压力的1.05倍.
5.2压力表的表刻度极限值应是最高工作压力的1.5-3倍,刻度盘上应划红线指出最高许用工作压力。
* * * * 制 药 厂
管理标准----设备管理文件名称压力容器管理制度编 码SMP-SB-006-00页 数2-25.3安全阀和压力表由厂计量部门每年至少送检一次。不正常或有损坏的安全阀和压力表禁止使用。
5.4安全阀应垂直安装,容器和安全阀之间管道应保持畅通,不应安装阀门。
6.若对盛装有毒或易燃介质的容器修理焊接时,应事先对容器进行清洗或向容器灌水,防止发生中毒、爆炸事故。
7.压力容器检验,由东莞市技术监督局压力容器专业人员每三年检测一次,资料和登记表由设备管理人员填写保存。
8.定期对压力容器检查维护。严格执行压力容器操作规程。
9.建立《压力容器台帐》并认真填写。台帐的内容有:容器编号、名称、设计单位、制造单位、制造日期、使用日期、容器规格、操作条件、注册编号等。文件编号:R