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制药厂原辅材料验收、贮存、发放管理制度DOC

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更新时间:2023/9/18(发布于北京)

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文本描述
* * * * 制 药 厂
管理标准----物料管理文件名称原辅料验收、贮存、
发放管理制度编 码SMP-WL-004-00页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门质管部分发部门生产部、原辅料仓库、供应部目的:建立原辅料的验收、贮存、发放管理制度。
适用范围:适用于原辅料验收、贮存和发放的管理。
责任:原辅料仓库管理员对本制度的实施负责;质管部、营销部负责人对本制度的有效执行承担监督检查责任。
内容:
1. 原辅料的验收:
1.1初验、编号、请验
1.1.1原辅料进厂首先放置在外包清洁区,仓库管理员核对送货单的品名、规格、数量是否与合同一致;供应厂商是否在质管部所列的《主要物料供应户名单》内,检查原辅料包装是否严密、受潮、破损,标签是否完好,生产厂家的质量证明书(或检验报告单)和产品合格证是否齐全等,凡不符合要求者,应予拒收。初验合格依照《物料入库标准操作程序》文件编号为:SOP-WL-002-00进行清洁,按品种、规格、批号、置于原辅料待验区,并挂上待检牌。
1.1.2仓管员按原辅料进厂顺序,在仓库先统一编号,编号和批号的编制按SMP-WL-002-00 《成品与物料进厂分类编码的规定》执行。
1.1.3填写《物料来货登记表》(编码为REC-WL-002-00)及填写原辅料《请验单》(编号为REC-WL-003-00),同时附上生产厂家的质量检验报告单,请检验室抽样检验。请验单上应注明:原辅料名称、编号、批号、进厂日期、供货单位、供货数量、请验部门、请验日期和请验人。
1.1.4检验室取样后,仓管员要检查取样的包装是否密封,是否贴有《取样证》(编码为REC-QC-004-00),并检查《取样证》的内容是否正确。
2 . 原辅料的入库、贮存:
2.1仓管员根据检验室的检验结果在原辅料包装上逐件贴上质量部签发的合格
* * * * 制 药 厂
管理标准----物料管理文件名称原辅料验收、贮存、
发放管理制度编 码SMP-WL-004-00页 数2-2证或不合格证。将合格品与不合格品分别移至合格区或不合格区。
2.2检验合格的原辅料,挂上绿色的合格牌由仓管员根据检验报告单开入库验收单,入库后由仓管员填写《货位卡》(编码为REC-WL-020-00)和《物料总帐》(编码为REC-WL-018-00);不合格原辅料挂上红色的不合格牌并要隔离存放,按SMP-WL-012-00《不合格品管理制度》的规定处理,并建立《不合格物料台帐》(