首页 > 资料专栏 > 经营 > 管理工具 > 管理制度 > 生物制药公司(制药厂)退货管理制度DOC

生物制药公司(制药厂)退货管理制度DOC

zfxjshz
V 实名认证
内容提供者
资料大小:3KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/8/31(发布于广东)

类型:积分资料
积分:10分 (VIP无积分限制)
推荐:升级会员

   点此下载 ==>> 点击下载文档


“生物制药公司(制药厂)退货管理制度DOC”第1页图片 图片预览结束,如需查阅完整内容,请下载文档!
文本描述
退货管理制度 第1页共1页文件类型物料管理制度文件编码SMP-RM-1030-00执行日期执行部门物料部、质量管理部起 草 人:起草日期:审 核 人:审核日期:批 准 人:批准日期:修 订 号 批准日期 执行日期变更原因及目的:目的:明确造成退货的责任单位,防止再度发生退货。范围:退货产品。责任人:销售部、质保部、仓库。内容:属说明书、标签、包装的文字内容缺失等差错,由生产部、质保部负责。2.属包装质量问题由供销部负责。3.属产品内在质量问题由生产部负责。4.属检验判定错误者,由质保部负责。5.由于运输原因而致的问题,由销售部向运输单位协商解决。6.药品新不良反应的出现,属不可予见情况,按“药品不良反应报告规程”执行。7.关于退货责任的后继处理,按“质量事故调查处理”规定执行。