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生物制药公司(制药厂)产品退货管理制度DOC

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更新时间:2023/8/27(发布于甘肃)

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文本描述
* * * * 制 药 厂 管理标准----销售管理 文件名称 产品退货管理制度 编 码 SMP-XS-004-00页 数 2-1 实施日期 制 订 人 审 核 人 批准人制订日期 审核日期 批准日期制订部门 质管部 分发部门 营销部、成品仓库 目的:规范产品退货管理。 适用范围:由营销部经理批准的因销售策略原因及质量原因而致的退货。 责任:销售人员、成品仓管员对本制度的实施负责;营销部经理,质管部负责人对本制度的有效执行承担监督检查责任。 内容: 1.当发生要求退货时,先由销售业务员填写《退货申请单》编号为REC-XS-005-00,说明退货单位、退货品名、数量、规格、批号、退货理由等,经营销部经理批准后,仓管员办理退货产品的接收。 2.退货产品的入库验收 2.1仓管员核对《退货申请单》,核对退货产品的名称、批号、规格、包装等是否与申请单上一致,准确无误后,准许入退货产品区。 2.2逐件检查产品名称、规格、批号、外包装情况,如有疑问时,应进行开箱检查。清点数量并做好《产品退货和回收记录》REC-XS-007-00 2.3仓管员填写《退货产品处理单》(REC-XS-006-00)中的退货记录内容(包装药品名称、包装规格,批号、数量、退货单位、退货原因),每一退货品种单独填写后交质管部。 3.退货产品的处理: 3.1非质量问题的退货,且产品在厂方负责期内,外观无明显变化,无污染,无破损情况者,经质管部检查并做出同意继续销售处理意见后,放置于合格区,填写库卡入账,准予继续销售。 3.2退货产品,仓库管理员填写请验单,经检验室检验,出具检验报告单。若质量检查合格,只是外包装损坏,由质管部出具更换外包装的处理意见,由执行部门进行外包装更换。但出厂日期仍为原出厂日期,不能以改换外包装日期为出厂日期。 若是内包装损坏,则要作销毁处理。 3.3质量原因退货的产品,应在质管部监督下销毁。