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生物制药厂工艺规程、岗位SOP培训制度DOC

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资料大小:3KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/8/19(发布于广东)

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文本描述
工艺规程、岗位SOP培训制度第1页共1页文件类型生产管理制度文件编码SMP-PS-1007-00执行日期执行部门质量管理部、生产部、车间、综合办公室起 草 人:起草日期:审 核 人:审核日期:批 准 人:批准日期:修 订 号 批准日期 执行日期变更原因及目的:目 的:建立工艺规程、岗位SOP培训的管理制度。范 围:工艺规程、岗位SOP的培训管理。责任者:质量管理部、车间、生产部、综合办公室负责人。程 序:1、工艺规程和岗位SOP有变更时,必须对操作人员及管理人员进行培训。2、根据有关程序由文件制定部门编写相关的培训方案。3、培训方案包括培训的目的、对象、程序、主讲人、时间安排等程序,方案制定后交生产部、质量管理部审核后,转交综合办公室组织实施。4、综合办公室根据培训方案的要求,确定培训的地点,下发培训通知、课程时间安排表,做好培训的准备(胶片的制作、投影仪的准备)、协调、现场考核、考试的监督等工作。5、岗位SOP的培训方式分为理论授课,现场操作两部分;工艺规程的培训方式以理论授课为主。6、理论考试成绩能把握住要点,现场操作程序正确、动作熟练为合格,否则需重新进行培训。7、培训结束后,综合办公室收集培训的教材、课程安排表、考试试卷及培训的签到表等培训原始记录,作为培训的档案进行保存。