中华人民共和国国家标准GB 25589—2010食品安全国家标准 食品添加剂碳酸氢钾 2010-12-21发布2011-02-21实施中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部 发布 GB 25589—2010前言本标准的附录 A为规范性附录。I免费下载 GB 25589—2010食品安全国家标准食品添加剂碳酸氢钾1范围本标准适用于以离子膜法氢氧化钾为原料经二次碳化法生产的食品添加剂碳酸氢钾。2 规范性引用文件本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。3 分子式和相对分子量3.1分子式KHCO33.2相对分子质量100.11（按 2007年国际相对原子质量）4 技术要求4.1 感官要求：应符合表1 的规定。表1感官要求项目要求检验方法白色色泽取适量试样置于 50mL烧杯中，在自然光下观察色泽和组织状态。晶体或粉末组织状态4.2理化指标：应符合表2的规定。表2理化指标项目指标99.0～101.5检验方法总碱量（以 KHCO3计，以干基计），w/%水不溶物，w/%附录 A中 A.4≤0.020.258.65附录 A中 A.5附录 A中 A.6附录 A中 A.7附录 A中 A.8附录 A中 A.9干燥减量，w/ %≤≤≤≤pH（100g/L溶液）重金属（以 Pb计）/（mg/kg）砷（As）/（mg/kg）31 GB 25589—2010附 录 A（规范性附录）检验方法A.1警示本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用大量水冲洗，严重者应立即治疗。试验中所用易燃品，操作时不应使用明火。A.2一般规定本标准的检验方法中所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682—2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T 3696.1、HG/T 3696.2、HG/T 3696.3之规定制备。A.3鉴别试验A.3.1试剂和材料A.3.1.1盐酸。A.3.1.2无水乙醇。A.3.1.3氢氧化钙饱和溶液；称取 3g氢氧化钙放入1000 mL水中，经剧烈搅拌或振摇后，放置澄清，取澄清液备用。A.3.1.4硫酸镁溶液：120 g/L。A.3.1.5四苯硼钠乙醇溶液：34 g/L。A.3.1.6红色石蕊试纸。A.3.2分析步骤A.3.2.1碳酸盐的鉴别A.3.2.1.1取50 mL 0.1 g/mL试样溶液，置于250 mL锥形瓶中，滴加盐酸，即放出气体。将此气体导入氢氧化钙饱和溶液中，产生白色浑浊。A.3.2.1.2取适量0.1 g/mL试样溶液，滴加硫酸镁溶液，即产生白色沉淀。A.3.2.2钾离子的鉴别A.3.2.2.1取适量0.1 g/mL试样溶液，加入四苯硼钠乙醇溶液，即有大量白色沉淀生成。A.3.2.2.2用盐酸浸润的铂丝先在无色火焰上燃烧至无色。再蘸取少许试样溶液，在无色火焰上燃烧，通过钴玻璃观察火焰呈紫色。A.4总碱量的测定A.4.1试剂和材料A.4.1.1盐酸标准滴定溶液：c（HCl）= 0.5 mol/L。A.4.1.2溴甲酚绿-甲基红指示液。A.4.2分析步骤称取约 1.5 g 于硅胶干燥器中干燥 4 h的试样，精确至0.000 2 g。置于 250 mL锥形瓶中，用50 mL水溶解，加入 5滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色。将溶2免费下载 GB 25589—2010液煮沸 2 min，冷却后，继续滴定至暗红色，在 30 s内不褪色即为终点。同时作空白试验。空白试验除不加试样外，其他操作及加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与测定试验相同。A.4.3结果计算总碱量以碳酸氢钾（KHCO3）的质量分数 w1计，数值以%表示，按公式（A.1）计算：w= [(V ?V0)1000]cM ×100%………………………………（A.1）1m式中：V——滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；V0——滴定空白试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；c——盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；m——试料的质量的数值，单位为克（g）；M——碳酸氢钾（KHCO3）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=100.1）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于 0.3%。A.5水不溶物的测定A.5.1仪器和设备A.5.1.1A.5.1.2玻璃砂坩埚：滤板孔径5μm～15μm。电热恒温干燥箱：控制温度105℃±2℃。A.5.2分析步骤称量约 50 g试样，精确至 0.1 g，置于 400 mL烧杯中，加300 mL水，加热溶解。用已质量恒定的玻璃砂坩埚抽滤，用热水洗涤至滤液呈中性（用 pH试纸检验）。将玻璃砂坩埚置于105℃±2℃的电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。A.5.3结果计算水不溶物含量以质量分数 w2计，数值以%表示，按公式（A.2）计算：w2 = m1 ? m0×100%………………………………………（A.2）m式中：m1——残渣和玻璃砂坩埚质量的数值，单位为克（g）；m0——玻璃砂坩埚质量的数值，单位为克（g）；m ——试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于 0.002%。A.6干燥减量的测定A.6.1仪器和设备称量瓶：Φ50 mm×30 mm。A.6.2分析步骤3