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药品经营企业GSP流程图培训课件PPT

资料大小:22KB(压缩后)
文档格式:PPT
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2021/6/4(发布于广东)

类型:积分资料
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文本描述
收货员 收货 验收员在待 验区接货 待验区检查 包装并记录 药品质量检查验收程序 填写“药品拒 收通知单据 待验区检查 包装并记录 合格 不合格 质量管理员 确认 填写“药品入库验 收记录”写明验收 合格结论并签名 合格 合格 合格 填写“药品入库验 收记录”写明验收 不合格结论并签名 封箱复 原药品 与保管员办 理交接手续 进入“药品入 库储存程序“ 封箱复 原药品 药品进入不 合格库(区) 进入“ 不合格药品 的确认和处理程序 不合格 收货员收货 验收员验收 保管员员接货 药品验收入 库通知单 (合格品) 药品验收入 库通知单 (不合格品) 保管员按储 藏条件分库 按剂型分区 按批号码放 按卡记保管 帐或录入电脑 进入“在库药品 养护程序“ 购进药品 药品验收入 库通知单 (不合格品) 通知购 进部门 进入“药品购 进退出程序“ 退供货单位 销后退 回药品 保管员将 不合格品 入不合格 品区 记不合格药 品保管帐 进入“不合格 药品的确认 和处理程序“ 保管员将 不合格品 入不合格 品区 药品入库储存程序 药品在库养护程序 合 格 品 库 药 品 储存超过三个 的每季度进行 检查 储存超 过三个 的每季 度进行 检查 近效期药品每 月进行检查 检查库房的温度、湿度 等储存条件并记录 不合格品 保管员将药品 移入不合格库 有疑问药品 放“暂 停发 货”牌 填写“药 品质量 复查通 知单 质量管 理部门 确认 发现超出规定范围,应立 即采取调控措施并记录 质量管理人员确认 填写“药品质量 处理通知单 通知业务部门 进行处理 记不合格药品 保管帐 到期药品 质量管 理部门 确认 合格药品 检验不合格药品 检验合格药品 “填写”药品 质量处理 通知单“ 保管员 将药品 放入不 合格区 记不合 格药品 保管帐 通知业务部门 进行处理 做好养 护记录 建立药 品养护 档案 “填写”药品 质量处理 通知单“解 除暂停发 货牌 药品销后退回的处理程序 销售部门开 具“销后退 回通知单“ 保管员凭“销后 退回通知单“对 照实物收货 存放在退货区 并做好退货记录 按“药品质量检查 验收程序“验收并 办理交接手续 按“药品入库储 存程序“办理入 库手续