pdf 118 目录 第1章 前言     共×页 1.1 概况 1.2 《质量手册》的编制说明 第2章 《质量手册》的管理     共×页 2.1 《质量手册》的编制和管理 2.2 《质量手册》的审批颁布和修订、再版 2.3 《质量手册》的宣贯实施 第3章 质量方针和目标     共×页 3.1 质量方针 3.2 质量承诺 3.3 质量目标 第4章 组织和管理     共×页 4.1 概述 4.2 组织机构 4.3 工作场所 4.4 各部门职责 4.5 站领导的职责 4.6 站技术负责人和质量负责人职责 4.7 职能管理部门负责人职责 4.8 专业技术部门负责人职责 4.9 权力委派的规定 4.10 检验人员职责 4.11 校验（复核）人员职责 4.12 授权签字人职责    3    质量手册 样本 4.13 质量监督的组织方式 4.14 顾客机密资讯和所有权的保护 4.15 实验室间比对及验证试验 第5章 质量体系及审核、评审     共×页 5.1 质量体系概述 5.2 质量体系文件 5.3 质量体系审核 5.4 质量体系评审 5.5 内部质量监督 5.6 偏离质量体系文件的管理 5.7 不合格工作控制、纠正措施和预防措施 5.8 申请书、标书和合同的评审 第6章 人员     共×页 6.1 概述 6.2 人员的配备 6.3 人员的教育培训 6.4 人员的技术的档案 第7章 设施与环境     共×页 7.1概述 7.2设施与环境条件的要求 7.3 监控及维护措施 7.4 检验工作场所的内务管理 7.5 特殊环境要求的隔离措施 第8章 设备和标准物质     共×页 8.1概述 8.2 仪器设备的配置 8.3 仪器设备的购置、使用和维护保养 8.4 标准物质的购置、使用和保管 8.5 检验状态的标志管理 8.6 设备和标准物质的档案    4    质量手册 样本 第9章 量值的溯源性和校准     共×页 9.1概述 9.2 量值溯源计划的制定及实施 9.3 计量标准的管理 9.4 标准物质的量值溯源 第10章 校准和检验的方法     共×页 10.1概述 10.2 检验方法的选择 10.3 检验方法的受控管理 10.4 检验资料的控制 10.5 检验过程中发生异常情况的处理 10.6 现场检验的质量控制措施 10.7 采用电脑和自动化设备进行检验的规定 10.8 开展新专案的评审 10.9 不确定度评定与最佳测量能力计量 第11章 检验样品（器具）的处置     共×页 11.1概述 11.2 检验样品控制和标识的管理 11.3 检验样品流转和处置的管理 11.4 检验样品的处置 11.5 特殊检验样品的保管和处置 11.6 抽样 第12章 记录     共×页 12.1 记录的分类 12.2 记录的保存和保密 12.3 原始记录的内容与要求 第13章 检验报告⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯     共×页 13.1 概述 13.2 检验报告的形式 13.3 检验报告的内容与要求    5    质量手册 样本 13.4 检验报告的格式 13.5 检验报告的发布 13.6 检验报告的更正和保密措施 第14章 检验工作的分包     共×页 14.1概述 14.2 分包方的审核 14.3 分包的管理 14.4 分包的记录 第15章 外部支援和服务     共×页 15.1概述 15.2 外部支援和服务的管理 15.3 外部支援和服务的记录 第16章 抱怨（申诉）     共×页 16.1概述 16.2 抱怨（申诉）的受理 16.3 与抱怨（申诉）有关的审核    6