生产件批准管理程序
目的
确定对顾客工程设计记录与规格的要求均有正确的理解，且确保过程能力在指定的期间内生产出符合规格要求的适量产品并通过顾客的生产件批准程序（以下简称PPAP）。
范围
本程序适用于本公司内、外部生产及顾客有特定要求时的材料、产品的PPAP。
职责
3.1技术部负责召集多功能小组会议、负责PPAP实施计划的控制与监控、组织收集、审定并向顾客提交PPAP的相关资料及样件、负责PPAP纪录的保存、对所有工程设计的变更事项的确认和实施监控。
3.2生产部负责生产过程控制，并按过程要求执行PPAP样件的生产和提供、开展测量系统分析和过程能力分析。
3.3生产部主导对对合格供应商的PPAP管理，技术部协助进行供方的PPAP确认。
程序
4.1生产样件提交要求和时机：
4.1.1生产样件产品：依实际制造场所使用的生产设备、模具、检具、过程、原料、操作员、作业环境并按规定的工艺条件、生产参数制造的产品。用作生产件批准的产品为1个班次连续生产量至少300件的批量（除非有顾客书面认可的其他规定）。
4.1.2有下列情况的产品需送样经顾客批准（即PPAP）后才可量产：
1） 新产品（即未曾交货给特定顾客的产品）。
2）已通过顾客PPAP但现又经设计变更或对不符合处进行过纠正的产品。
3） 产品经工程变更而修改设计记录、材料和规格时。
4） PPAP 也可由顾客的相关文件特别要求或声明放弃。
4.1.3下列情况应主动通知顾客，并由顾客决定是否执行此程序：
1）选用有别于先前产品中使用的结构和材料。
2）经新模具或修整模具进行生产的产品。
3）现有工模具或设备翻新或重组后生产的产品。
4）生产工艺和生产参数变更后进行的生产。
5) 原材料、零件供方来源变更。
6) 内部或外部供方的产品和过程变更，而将会影响产品的适用性、功能时。
7) 停产12个月以上以重新生产。
4.1.4下列情况可不通知顾客，但顾客有权力在任何时候提出产品结构、型态、机能、性能、耐久性的影响报告，且本公司有责任追踪变更或改善的结果，并更新任何影响PPAP的文件。
1) 设计变更程序不影响产品质量者。
2) 工模具、设备在同一生产地移动者。
3) 设备变更，但流程、技术、方法不变者。
4) 同型量具更换者。
5) 作业调整，但制造流程不变者。
6) 依PFMEA的RPN减少对策而变更，但制造流程不变者。
4.2 PPAP必备资料提交要求
4.2.1 技术部应据上述4.1情形审查及更新PPAP卷宗。
4.2.2 PPAP所有资料应备齐于同一卷宗。
4.2.3 PPAP卷宗应标示“顾客批准者”及“批准日期”栏目以让顾客填写。
4.3 提交等级
4.3.1同一产品对不同顾客可能被指定为不同等级；同一顾客对不同产品也可能指定不同等级。提交等级视产品特性而定，等级的决定由顾客来决定，如顾客无指定，则以等级3为承认水准。
1) 等级1：仅对顾客提交保证书 。
2) 等级2：提交样品，相关支持资料、保证书给顾客。
3) 等级3：提交样品、保证书及完整资料给顾客。
4) 等级4：免提样品，提交完整支持资料及保证书给顾客。
5) 等级5：具备样品及完整资料在本公司备查。
4.4 PPAP提交内容要求 （参见附件一：保留/提交要求表）
4.4.1设计记录：表征本公司可销售产品的详细信息的唯一资料（如零件图纸、技术/工艺规范、CAD及其硬拷贝等）—当本公司无设计责任的项目时，资料源自顾客。
4.4.2工程更改文件：若有时应保留经顾客认可的有关资料。
4.4.3 顾客工程批准：若有时应保留证据。
4.4.4 过程流程图：新产品来自于APQP的结果，后续类似或系列产品时可通用。
4.4.5过程FMEA：新产品时源自过程FMEA的结果，后续类似或系列产品时可通用。