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生物制药厂GMP质量记录之制剂车间质量考核评价表DOC

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资料大小:3KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/10/24(发布于山东)

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文本描述
制剂车间质量考核评价表REC-SJ-1084-01品 名规 格批号班组自我检查评价制粒工序粒度:水份:异物:其它:班组负责人:填充/压片工序装量(片重):装量(片重)差异:胶囊错位:片子硬度:外观质量:班组负责人:内包工序泄漏:缺粒:外观:其它:班组负责人:外包工序缺粒:缺数:批号打印:其它:班组负责人:下工序考核结果本工序负责人:本工序负责人:本工序负责人:质量员:质量员抽查及处理质量员:质量员:质量员:质量员:车间主任意见说明:1、班组自我检查要认真,实事求是,不得掩盖问题。2、下工序考核要指出上工序存在的质量问题,要有具体数量,量化考核。3、质量员抽查结果要用数量表述,对质量问题要有处理意见。