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生物制药厂不合格品销毁管理制度DOC

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资料大小:4KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/10/20(发布于北京)

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文本描述
不合格品销毁管 理 制 度 第1页共1页 文件类型 生产管理制度 文件编码 SMP-PS-1047-00 执行日期执行部门 车间 起 草 人: 起草日期: 审 核 人: 审核日期: 批 准 人: 批准日期: 修 订 号 批准日期 执行日期 变更原因及目的: 目的:建立一个不合格品销毁制度。 范围:所有需销毁的不合格品 责任人:车间主任、物料员、仓库负责人、保管员、质保部检查员 内容: 将不能退回原供应商,不能降级使用,不能重新处理的物料(原 料、辅料、中间体、包装材料)整理好,不允许有遗漏。 将需销毁的物料分类清点,置于适宜的容器中。 分别记录各自的数量,并填写记录,由车间负责人进行核对、签 名。 由车间物料员填写好退库单,注明退库物料品名、规格、数量、 日期、退库人签字等,一式三份。 4.1退料单交质保部检查员,核实退库物料品名、数量确与退料单 相符后,签署意见并签名,并报公司分管副总经理签署意见。 4.2将退库物料的盛装容器贴上封条,注明封口日期、封口人、然 后在退料容器上贴上退料单一份退回仓库。 4.3仓库保管员收回退料,核对退料单与退库物料,无误后,在退 料单签字,留下一份退料单,填写退料台帐。 4.4仓库保管员将退回的物料按规定程序入库。 需销毁的物料由车间物料员填写物料销毁记录,注明品名、规格、 批号、销毁原因、销毁数量、销毁手段、销毁日期等,并由销毁人及监督销毁人签名,负责人签名。 5.1车间负责人在销毁记录上签名,并指派两人与监督人员一起将 物料全部销毁并签名。 5.2销毁记录归档,保存至销毁日期后3年。