文本描述
* * * * 制 药 厂
技术标准----质量管理文件名称空心胶囊质量
标准及内控标准编 码TS-ZL-039-00页 数3-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门质管部分发部门检验室、包装材料仓库目的:制订空心胶囊质量标准及内控标准。
适用范围:空心胶囊质量标准及内控标准。
责任:检验室、生产车间及原辅料仓执行该标准,质管部负责监督该标准的执行。
标准:
1.品名: 空心胶囊
2包装材料编号:红黄2号B09、蓝白2号B10
3.法定规格标准:
3.1标准依据:中国药典2000版二部
3.2内容:
本品系胶囊用明胶加辅料制成。
【性状】 本品呈圆筒状,系由帽和体两节套合的质硬且具有弹性的空囊。囊体应光洁、色泽均匀、切口平整、无变形、无异臭。本品分透明、半透明、不透明三种。
【鉴别】 (1)取本品0.25g,加水50ml,加热使溶化,放冷,取溶液5ml,加重铬酸钾试液—稀盐酸(4:1)的混合液数滴,即生产橙黄色絮状沉淀。
(2)取鉴别(1)项下剩余的溶液1ml,加水50ml,摇匀,加鞣酸试液数滴,即发生浑浊。
(3)取本品约0.3g,置试管中,加钠石灰少许,加热,产生气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
【检查】松紧度:取本品10粒,用拇指和食指轻捏胶囊两端,旋转拔开,不得有粘结、变形或破裂,然后装满滑石粉,将帽、体套合,逐粒在1m的高度处直坠于厚度为2cm的木板上,应不漏粉;如有少量漏粉,不得超过2粒。如超过,应另取10粒复试,元均应符合规定。
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技术标准----质量管理文件名称空心胶囊质量标准化
及内控标准编 码TS-ZL-039-00页 数3-2脆碎度取本品50粒,置表面皿中,移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内,置放25℃1℃恒温24小时,取出,立即分别逐粒放入直立在木板(厚度2cm)上的玻璃管(内径为24mm,长为200cm)内,将圆柱形砝码(材质为聚四氟乙烯,直径为22mm,重20g±0.1g)从玻璃管口处自由落下,视胶囊是否破裂,如有破裂,不得超过15粒。
崩解时限取本品6粒,装满滑石粉,照崩解时限检查法(附录X A)胶囊剂项下的方法检查,各料均应在10分钟内全部溶化或崩解。如有1粒不能全部溶化或崩解,应另取6粒复试,均应符合规定。
亚硫酸盐(以SO2计)取本品5.0g,置长颈圆底烧瓶中,加热水100ml使溶化,加磷酸2ml与碳酸氢钠0.5g,即时连接冷凝管,以0.1m