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生物制药公司(制药厂)技术档案管理制度DOC

资料大小:3KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/9/10(发布于上海)

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文本描述
技术档案管理制度第1页共1页文件类型生产管理制度文件编码SMP-PS-1022-00执行日期执行部门质量管理部、生产部、综合办公室起 草 人:起草日期:审 核 人:审核日期:批 准 人:批准日期:修 订 号 批准日期 执行日期变更原因及目的:目 的:建立技术档案的管理制度。范 围:技术档案的管理。责任者:技术档案保管人员程 序:1、企业的各种技术文件、资料,必须建立档案。2、技术档案的程序包括工艺、设备、科研等方面的文件、资料。3、技术档案应按其程序由相应的部门建立,具体为设备工程部建立设备、设施、技改等方面的档案;质量管理部建立质量、工艺技术方面的档案;生产部建立生产方面的档案;物料部建立物料方面的档案。4、技术档案由质量管理部进行管理。5、质量管理部按档案管理的有关要求,建立技术档案保存、查阅等的制度,并下发给有关部门执行。6、进行技术档案查阅时,须有部门负责人同意,并签字批准,经主管领导批准后,按规定办理查阅手续,未经批准,任何人不得查阅。7、技术档案的管理,须执行有关的保密制度,不得泄密。