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版权所有·禁止翻制、电子发售 中 华 人 民 共 和 国 出 入 境 检 验 检 疫 行 业 标 准 犛犖／犜２９６４ —２０１１ 植 物 病 毒 检 测 规 范 犖狅狉犿 犳狅狉 犱犲狋犲犮狋犻狅狀 狅狀 狆犾犪狀狋狏犻狉狌狊犲狊 ２０１１０５３１ 发 布 ２０１１１２０１ 实 施 中华人民共和国 国家质量监督检验检疫总局 发布 版权所有·禁止翻制、电子发售 犛犖／犜２９６４ —２０１１ 前 言 本 标 准 按 照 ＧＢ／Ｔ１．１—２００９ 给 出 的 规 则 起 草 。 本 标 准 由 国 家 认 证 认 可 监 督 管 理 委 员 会 提 出并 归 口。 本 标 准 起 草 单 位 ：中 华 人 民 共 和 国 深 圳 出入 境 检 验 检 疫 局 、中 国 检 验 检 疫 科学 研 究 院 、中 华 人 民 共 和 国 云 南 出 入 境 检 验 检 疫 局 、中 华 人 民 共和 国 北 京 出 入 境 检 验 检 疫 局。 本 标 准 主 要 起 草 人 ：郑 耘 、陈 枝 楠 、李明 福 、娄 定 风 、李 芳 荣 、丁 元 明 、邓 丛 良。 Ⅰ 版权所有·禁止翻制、电子发售 犛犖／犜２９６４ —２０１１ 植 物 病 毒 检 测 规 范 １ 范 围 本 标 准 规 定 了 取 样 、运 输 和 接 收 、检 测人 员 、仪 器 设 备 、药 品 试 剂 、检 测 方法 、样 品 、毒 源 的 制 备 与 保 存 等 方 面 的 要 求 和 规 范。 本 标 准 适 用 于 进 出 境 植 物 及 其 产 品 中 病 毒 的检 疫 鉴 定。 ２ 规 范 性 引 用 文 件 下 列 文 件 对 于 本 文 件 的 应 用 是 必 不 可 少 的 。 凡 是注 日 期 的 引 用 文 件 ，仅 注 日 期的 版 本 适 用 于 本 文 件 。 凡 是 不 注 日 期 的 引 用 文 件 ，其 最 新 版 本 （包括 所 有 的 修 改 单 ）适 用 于 本 文 件。 ＧＢ／Ｔ２７４０２ 实 验 室 质 量 控 制 规 范 植 物 检 疫 ＳＮ／Ｔ１１９３ 基 因 检 验 实 验 室 技 术 要 求 ＳＮ／Ｔ１８４０ 植 物 病 毒 免 疫 电 镜 检 测 方 法 ＳＮ／Ｔ２１２２ 进 出 境 植 物 及 植 物 产 品 检 疫 抽 样 ３ 术 语 和 定 义 下 列 术 语 和 定 义 适 用 于 本 文 件。 ３．１ 植 物 病 毒 狆犾犪狀狋狏犻狉狌狊 一 类 由 核 酸 和 蛋 白 质 外 壳 组 成 的 具 有 侵 染 活性 的 细 胞 内 寄 生 病 原 物。 ３．２ 症 状 狔 狊 犿狆狋狅犿 植 物 受 病 原 物 或 不 良 环境 因 素 的 侵 扰 后 ，内部 的 生 理 活动 、外 观 和 生 长发 育 所 显 示 的 某种 异 常 状 态。 ３．３ ３．４ ３．５ 鉴 别 寄 主 犱犻犳犳犲狉犲狀狋犻犪犾犺狅狊狋 用 来 鉴 别 病 毒 或 病 毒 株 系 的 植 物 ，所 产 生的 特 征 性 症 状 可 用 来 区 分 植 物 上 常 见 的 病 毒。 取 样 狊犪犿狆犾犻狀犵 用 一 定 的 方 法 从 大 批 物 料 中 取 出 少 量 有 代 表性 物 料 的 过 程。 隔 离 检 疫 犻狊狅犾犪狋犲犱狇 是 国 家 植 物 检 疫 机 关 按 照 有 关 检 疫 规 定 ，在指 定 的 场 所 对 进 出 境 植 物 种 子 、苗木 及 其 他 繁 殖 材 料， 实 施 隔 离 试 种 、观 察 、检 疫 和 处 理 的 过程。 ３．６ 狌犪狉犪狀狋犻狀犲 空 白 对 照 犫犾犪狀犽 不 给 予 任 何 处 理 的 对 照。 １ 版权所有·禁止翻制、电子发售 犛犖／犜２９６４ —２０１１ ３．７ 阴 性 对 照 狀犲犵犪狋犻狏犲犮狅狀狋狉狅犾 从 健 康 植 物 或 其 产 品 样 品 中 制 备 的 不 含 有 目标 病 毒 的 样 品。 ３．８ ３．９ 阳 性 对 照 狆狅狊犻狋犻狏犲犮狅狀狋狉狅犾 从 标 准 病 毒 毒 源 中 提 取 的 含 有 目 标 病 毒 的 样品。 同 源 性 犺狅犿狅犾狅犵狔 两 个 病 毒 基 因 片 段 的 核 苷 酸 序 列 间 的 相 似 程度。 ４ 检 测 人 员 需 具 备 的 条 件 和 素 质 要 求 按 照 ＧＢ／Ｔ２７４０２中 人 员 的 要 求 执 行。 ５ 取 样 及 接 收 样 品 ５．１ 取 样 ５．１．１ 取 样 计 划 根 据 样 品 的 特 性 和 样 品 中 可 能 存 在 的 病 毒 表现 出 的 症 状 特 点 ，确 定 取 样 方 法 、取 样 数 量 、取 样 工 具、 保 存 方 法 等。 对 实 验 室 检 测 发 现 疑 似 病 毒 ，但 还 不 能 做出 准 确 判 定 ，需 要 更 多 样 品 进 行 确认 时 ，需 重 新 制 定 更 为 合 适 的 取 样 计 划 ，进 行 再 次 取 样。 ５．１．２ 现 场 取 样 取 样 人 员 根 据 相 关 标 准 有 针 对 性 地 对 样 品 进行 检 查 和 取 样 ，并 填 写 相 关 记 录单 （包 括 采 样 时 间 、数 量 、采 样 人 、采 样 标 准 等 信 息）。 取 样 按 照 ＳＮ／Ｔ２１２２ 的 规定 执 行。 ５．２ 传 递 与 运 输 样 品 应 放 在 耐 受 性 好 、密 闭 、防 渗 漏 、具有 防 交 叉 污 染 的 样 品 袋 中 。 在 样 品 袋 外 部 要 贴 有 标 签 （表 明 样 品 编 号 、货 物 名 称 、取 样 部 门 、取样 时 间 等 信 息 ）。 对 需 要 低 温 保 存 和 运 输 的 样 品 应 采 取 必 要 措 施 。保 证 样 品 在 传 递 过 程 中 能 够 保 持 原 有 形 态 ，防止 可 能 含 有 的 有 害 生 物 逃 逸 、扩 散，确 保 样 品 真 实
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