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ICS65.020.40 B61 D B 32 备案号: 江 苏省地方标准 DB32/T1797—2011 楸树组织培养繁殖技术规程 Technicalregulationsofmicropropagationforcatalpabungei 2011-06-15发布 2011-08-15实施 发布 江苏省质量技术监督局 DB32/T1797—2011 前 言 本标准按GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》的规定编写。 本标准由江苏省林业局提出并归口。 本标准起草单位:江苏省林业科学研究院。 本标准主要起草人:蒋泽平、黄利斌、窦全琴、张敏、蒋春。 I DB32/T1797—2011 楸树组织培养繁殖技术规程 1范围 本标准规定了楸树组织培养繁殖中外植体选择与灭菌、初代培养、增殖培养、壮苗培养、生根培养、 繁殖代数、炼苗移栽、移栽成活苗管理等要求。 本标准适用于楸树组织培养规模化繁殖。 2外植体选择与灭菌 2.1外植体选择 当年生健壮植株枝条或萌条的半木质化新梢10cm~15cm。 2.2外植体处理 将半质化枝条切割成每段2cm~3cm的带芽茎段。 2.3外植体灭菌 枝条去叶毛,用软毛刷蘸液体皂轻刷干净,流水冲洗50min。将处理好的外植体在超净工作台上用 70%酒精溶液浸泡30s~50s,转移至0.1%升汞溶液中消毒8min~15min,最后用无菌水冲洗3次~5次, 接种于培养基中。 3初代培养 3.1培养基 N6基本培养基附加BA1.0mg.L 3.2培养条件 温度25℃,光照强度2000lx,每日光照12h,培养35d后进入增殖培养。 3.3接种 +NAA0.01mg.L。 -1-1 将经过灭菌的外植体,按芽朝上的方向插入培养基。 4增殖培养 4.1培养基 N6或MS基本培养基附加BA1.0mg.L 4.2培养条件 -1-1-1-1 ~2.0mg.L+NAA0.01mg.L~0.05mg.L。 1 DB32/T1797—2011 温度(25±2)℃,光照强度2000lx~3000lx,每日光照16h。 4.3培养方法 在培养过程中,采用N6或MS基本培养基附加BA1.0mg.L~2.0mg.L+NAA0.01mg.L~0.05 -1-1-1 ,试管苗生长较弱时,BA用量为1.0mg.L,或BA与ZT交替使用。 mg.L -1 -1 5壮苗培养 5.1培养基 N6或MS基本培养基附加BA0.5mg.L~1.0mg.L+NAA0.05mg.L~0.1mg.L。 -1-1-1-1 5.2培养条件 温度(23±2)℃,光照强度3000lx,每日光照16h。 5.3培养方法 N6或MS基本培养基附加BA0.5mg.L -1-1 -1-1 ~1.0mg.L+NAA0.05mg.L~0.1mg.L,试管苗生长较弱 时,将BA换成ZT使用。 6生根培养 6.1培养基 N6或1/2MS基本培养基附加NAA0.3mg.L+IBA0.5mg.L。 -1 -1 6.2培养条件 温度(27±2)℃,光照强度3000lx,每日光照16h。 6.3培养方法 培养10d~15d长出1.0~1.5cm长的新根时,开始炼苗。 7繁殖代数 连续繁殖23代~25代,不能继续繁殖。取外植体重新接种培养。 8炼苗移栽 8.1移栽温室 温室使用前彻底消毒,用硫磺、百菌清烟雾剂熏蒸3-4次,温室使用后3个月左右用来苏水消毒。 8.2炼苗 在生根培养10d~15d长出1.0~1.5cm长的新根时开始炼苗,打开瓶口室内炼苗3d。 8.3移栽基质 采用泥炭+黄心土=1:1(体积)混合基质。 2 DB32/T1797—2011 8.4移栽方法 先将试管苗取出,在清水中洗净。移栽至含有泥炭+黄心土=1:1(体积)混合基质的营养钵中。 8.5移栽条件 控制温度25℃~30℃,相对湿度85%-90%,保湿15d~20d,其间采用遮光率80%遮光网遮荫,30d 后成活。 9移栽成活苗管理 9.1大田栽植时间 试管苗移栽后50天大田栽植。 9.2肥、水管理 移栽成活苗喷施0.5‰的N∶P∶K=1∶1∶2的复合肥营养液,10d追施1次;基质不宜太湿,以攥 在手中指间不滴水为原则,喷水与施肥相结合。 9.3病虫害防治 病害以预防为主,可用0.3%波尔多液或700~1000倍的50%多菌灵或75%的托布津喷施防治。晴天 每月喷施1次,低温阴雨天半个月喷施1次,发生病害时,每周喷施1次。 3