１.原材料采购规范
1.1悬浮法通用型聚氯已烯树脂(PVC)(执行标准GB5761-2006)
备注：增加PVC树脂的外观检测（颜色、杂质），目测，参照正常样品，必检项目。
检验方法：
粘数的测定：（执行标准：GB/T3401-82）
1.原理
按规定的条件制备浓度为0.005g/ml的环己酮溶液。用气承液压柱乌氏粘度计分别测定溶剂、溶液的流经时间，根据测得的值计算黏数。
在本方法中密度差和动能的改变是很小的，因而不予考虑。
2.溶液
环己酮：化学纯
注：若对环己酮质量有争议时，可采用在1013mbar的压力下蒸馏环己酮。收集155.0~156.0℃之间的馏分，其运动粘度，在25℃时为2.10cSt，但允许在2.06~2.14cSt之间变化。
环己酮应装在帯玻璃磨口塞的神色瓶中，置于暗处。
3.仪器
下面任选一种：
方法一：容量瓶，25ml；
方法二：帯磨口塞的锥形瓶，100ml；酸式滴定管：
玻璃砂芯漏斗：2号烧结玻璃
恒温水槽一套：温度保持25±0.05℃。
恒温水浴：使25ml容量瓶及其内容物（或100ml锥形瓶及其内容物）保持80~85℃的温度:
粘度计：乌氏粘度计，规格见GB1632-72《合成树脂常温稀溶液粘度试验方法》中非稀释型乌氏粘度计。如下图所示。溶液流经时间要求在100秒以上。
吸滤瓶：1000ml.
分析天平：感量为0.1mg.
秒表：精确到0.1s.
4.测定步骤
4.1溶液的制备
制备每升中含有5g聚氯乙烯的环己酮溶液。
称0.1250±0.0002g干燥均匀树脂于25ml容量瓶中（精确至0.0002g），加约2ml的环己酮，同时用手轻轻摇动以免凝结成块，在恒温水浴中保持80~85℃，溶解1h,溶解完全后，取出容量瓶冷却至室温。再放入恒温水槽中，恒温10分钟，用同样温度的环己酮溶液稀释至刻度，取出，摇匀待用。
4.2溶剂流经时间的测定
在粘度计管2、管3上，接上乳胶管，把粘度计垂直置于25±0.05℃的恒温水槽中，使水面超过粘度计Ｄ球２０mm。用2号玻璃砂芯漏斗把约15ml的环己酮，经管1滤入粘度计中，恒温10min。
紧闭管3上的乳胶管，用针筒经管2乳胶管慢慢地将溶剂抽人C球，使溶剂升至D球一半时，停止抽气。
取下针筒再放开管3上的乳胶管，让溶剂自由下落，测定弯月面从一刻线到另一刻线所需的时间。
重复测定流经时间三次，极差紧闭管3上乳胶管，用针筒经管2乳胶管慢慢的将溶剂抽入C球，使溶剂升至D球一半时，停在0.2s之内，得溶剂流经时间t0，如果测定值之差超过0.2s，则需换新鲜的溶剂重新测量。
如果还得不到满意的效果须把粘度计洗净后再测。
4.3溶液流经时间的测定
用水泵将上述溶液吸人吸滤瓶中。
将约l0ml溶液经过玻璃砂芯漏斗滤人粘度计中，使溶液通过C球吸上放下三次，再用水泵吸去粘
度计中的溶液。
将剩下的约15m]溶液经过2号玻璃砂芯漏斗滤人粘度计中，恒温10min，再按上述步骤测定溶液
的流经时间三次，极差在0.2s之内，得溶液的流经时间ts
4.4结果表示
按下式计算溶液的粘数:
1.1.2K值的确定
按GB3401进行。其中Ｋ值按下式计算：
1.1.3挥发物含量的测定
按GB/T2914进行,具体步骤如下：
1.把干净的帯盖称量瓶放在110℃±2℃的烘箱中加热1h后取出，置于干燥器中冷却至室温，然后称量准确至0.0005。
2.把质量约5g的树脂均匀地称量瓶底部，盖上瓶盖，然后称量准确至0.0005g。
3.把盛有树脂的称量瓶置于110℃±2℃的烘箱中，取下盖子放在烘箱内，关门计时，1h以后取出，放入干燥器中冷却至室温，称量准确至0.0005g。再加热0.5h,同上操作，直至恒重为止，即连续两次称量结果相差不大于0.0005g（在转移和称量的过程中必须盖上盖子），由此计算残留物的质量。
4.在相同的条件下进行两次测定，
如果这两此测得的质量百分数绝对值相差小于0.10，则将它们用于计算。不然，则再进行测定，直到满足这个要求为止；如果测得的质量百分数的两个值每一个都小于0.30，无论它们差多少都不必重新进行测定。
1.1.4表观密度的测定
参照标准GB/T20022-2005具体步骤如下:
1.仪器
天平，分度值0.1g。
量杯，容积为200ml。
量筒，金属制成，内表面光滑，容积为（100±0.5）ml，内径为（45±5）mm。
漏斗，下部出口有一块插板，形状和尺寸如图1所示。
2.步骤
2.1.将漏斗垂直固定，其下端出口距已知重量的量筒上方，并与量筒同轴线，用插板封闭漏斗下部出口。
2.2.试验前将样品混匀，用量杯量取（110～120）ml，倒入漏斗中，如静电严重，可加入少量抗静电剂。迅速移去插板，让试料自然落入量筒内（装满试料的量筒不得震动）。同直尺刮去量筒上面多余的试料，用天平称量，精确至0.1g。
2.3.对检测的样品进行两次测定。
3.结果计算