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某高科技中医药公司商业计划书(代可研)(47页).rar

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文档格式:DOC(44页)
资料语言:中文版/英文版/日文版
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更新时间:2018/4/30(发布于江苏)

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文本描述
《某高科技中医药公司商业计划书(代可研)》(47页).rar XXXX药业股份有限公司是经国家食品药品监督管理局许可批准,XX省人民政府陕政函【2002】68号文批准设立的以XXXX集团作为主要发起人,联合部分法人和自然人设立的一家从事高科技医药产品的研制、开发及生产销售的科技型股份有限公司,注册资金3200万元。 2004年公司投入巨资,按照国家质量认证体系及GMP规范标准的要求,建造了一个占地面积65120平方米,建筑面积15449.5平方米,绿化面积21000平方米的现代化的药品生产基地。2005年3月通过了国家药品GMP认证,设计有胶囊剂、片剂、颗粒剂、糖浆剂、口服液剂生产线,设计年产值15-30亿元。 公司的主导产品为国家准字号药品¬——XXX口服液和小儿咳喘灵口服液。XXX口服液、小儿咳喘灵口服液分别对治疗小儿肺气虚、感冒发烧、支气管炎等病症具有疗效显著、药力持久、服用方便、易被人体吸收、副作用小等诸多优点,是现代环保医药发展的方向和安全用药的首选。XXX口服液作为国内独家产品国家级新药,经多年临床观察和市场跟踪调查,治疗急性上感和反复感冒痊愈率为62.5%,显效率为33.4%,总有效率为94.8%。该产品科技含量高,填补了国内空白,属于生物制剂,公司拥有独立知识产权,其技术水平属于国际领先水平,竞争优势十分明显,具有一定的市场垄断性。 两年多来,尽管受到资金不足的制约,公司产品独一无二的特性还是牢牢地占领了大部分市场份额。2005年,XXX口服液和小儿咳喘灵口服液的市场覆盖面将会占到全国市场的40%,以后每年以10%以上的市场覆盖率增长。2008年,在中国市场的覆盖率将会达到80%以上,市场占有率达到10%.  公司利用自有的GMP生产车间,对XXX口服液和小儿咳喘灵口服液进行生产和分销。随着新项目的建成投产,产品销售市场将在此基础上进一步拓展,企业效益也将保持同步的增长。根据企业发展情况,预计2005年可实现销售收入5665万元,实现利润近1000万元,按现有股本计算,每股盈利为0.31元。公司将投入800万元来实施海外上市计划。2006年,随着扩建项目的规模化生产与进一步调试,实际生产能力将进一步提高,公司有望实现销售收入1亿元,实现利润2400万元。本财务预测只包括中国境内的分销。公司预计,在境外市场上的销售会获得更多的收益。 管理团队由5位执行官组成。他们参与确定公司的策略性和战略性方针,负责处理日常经营中出现的问题。管理团队将要依靠自身的才华和能力,做出日常决策。如果5位经理人员由于缺乏相关知识无法做出决策,他们将向董事会寻求帮助。 2005年3月,公司综合固体制剂车间顺利通过GMP认证,意味着公司即将面临第三次腾飞,这是具有里程碑意义的实质性跨越,标志着XX制药