作者 : 郑毅
单位 : 首都医科大学附属北京朝阳医院
第十一章
系统性硬化病
重点难点
系统性硬化病（SSc）的临床表现、分类标准、鉴别诊断和治疗要点
SSc的自身抗体检查
SSc的病因、发病机制和病理特点
一、概 述
内科学（第九版）
（一）概念 系统性硬化病（systemic sclerosis，SSc）曾称硬皮病（scleroderma）、进行性系统性硬化，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，可影响心、肺和消化道等器官的全身性疾病。 （二）流行病学 患病率50～300/100万人口。发病高峰年龄30～50岁；女性多见，男女比例1:3～14。
二、病因和发病机制
内科学（第九版）
（一）病因 遗传　有研究显示与HLA-Ⅱ类基因相关。 环境因素　一些化学物质，如长期接触聚氯乙烯、有机溶剂。 性别　育龄妇女发病率明显高于男性，雌激素与本病发病可能有关。 免疫异常　SSc存在广泛的免疫异常。 （二）发病机制 免疫系统功能失调，产生多种自身抗体、细胞因子等引起血管内皮细胞损伤，刺激成纤维 细胞合成胶原功能异常，导致血管壁和组织纤维化。
三、病 理
内科学（第九版）
病理特点：血管病变、胶原增殖、纤维化。 血管病变主要见于小动脉、微细动脉和毛细血管。
四、临床表现
内科学（第九版）
（一） 早期表现 约80％的患者首发症状为雷诺现象。可先于本病的其他表现（如关节炎、内脏受累）几个月甚至15年（大部分5年内）出现。 （二）皮肤 呈对称性皮肤增厚皮肤增厚，变紧变硬。一般先见于手指及面部，然后向躯干蔓延。典型皮肤病变一般经过三个时期：①肿胀期 ②硬化期 ③萎缩期 （三）关节、肌肉 60％～80％的病例关节周围肌腱、筋膜、皮肤纤维化可引起关节疼痛。晚期由于皮肤和腱鞘纤维化，发生关节挛缩畸形。皮肤严重受累者常有肌无力，为失用性肌萎缩或累及肌肉。
四、临床表现
内科学（第九版）
（四）胃肠道 约70％的患者出现消化道异常。食管受累最常见，表现为吞咽食物后有发噎感，以及烧心感、夜间胸骨后痛，多为食管下段功能失调、括约肌受损所致。胃部和肠道可出现毛细血管扩张，引起消化道出血。也可出现全胃肠低动力症。 （五）肺病 2/3以上的患者有肺部受累，是本病最主要的死亡原因。最常见的肺部病变为间质性肺疾病，其中非特异性间质性肺炎为主。另一多见肺部病变是肺动脉高压。肺间质病变多见于弥漫皮肤型SSc ，肺动脉高压多见于CREST综合征。
四、临床表现
内科学（第九版）
（六）心脏 可出现心包、心肌、心传导系统病变，与心肌纤维化有关。可见缓慢发展的无症状心包积液。心肌受损多见于弥漫皮肤型，表现为呼吸困难、心悸、心前区痛等。 （七）肾脏 肾脏损害提示预后不佳。多见于弥漫型SSc早期（起病4年内）。硬皮病肾危象，表现为急进性恶性高血压、急性肾衰竭、蛋白尿、镜下血尿等。 （八）其他 眼干和（或）口干；三叉神经痛、腕管综合征、周围神经病等。约半数出现抗甲状腺抗体，可伴甲状腺功能低下及甲状腺纤维化。
五、临床表现
内科学（第九版）
六、SSc分型
内科学（第九版）
（一）弥漫皮肤型SSc 皮肤纤维化除累及肢体远端和近端、面部和颈部外，尚累及胸部和腹部皮肤。本型病情进展快，预后较差。多伴有内脏病变。抗Scl-70抗体阳性率高。 （二）局限皮肤型SSc 皮肤病变局限于肘（膝）的远端，可有颜面和颈部受累。该型进展慢。抗着丝点抗体（ACA）阳性率高。CREST综合征为本病的一种特殊类型，ACA阳性率高，表现为软组织钙化 （calcinosis）、雷诺现象（Raynaud phenomenon）、食管运动功能障碍（esophageal dysmotility）、硬指（sclerodactyly）及毛细血管扩张（telangiectasis）。