首页 > 资料专栏 > 经营 > 运营治理 > 其他资料 > 传染病学第七章原虫病第二节疟疾PPTX

传染病学第七章原虫病第二节疟疾PPTX

wuhu150
V 实名认证
内容提供者
热门搜索
传染病
资料大小:7983KB(压缩后)
文档格式:PPTX(43页)
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2024/9/28(发布于上海)

类型:金牌资料
积分:--
推荐:升级会员

   点此下载 ==>> 点击下载文档


文本描述
第七章
原虫病
作者 :张晓红
单位 :中山大学
第二节
疟 疾
一、概述
二、病原学
三、流行病学
四、发病机制与病理
五、临床表现
六、实验室检查
七、诊断和鉴别诊断
八、治疗与预后
九、预防
概 述

疟疾
由按蚊叮咬人传播疟原虫引起的寄生虫病。 发病机制:疟原虫先后在肝细胞、红细胞内繁殖,引起红细胞成批破裂而发病。 临床特点:突发寒战、高热、继之大汗后缓解,间歇性发作。
一、概 述
传染病学(第9版)
病 原 学

疟原虫
间日疟原虫 (Plasmodium vivax) 卵形疟原虫 (P. ovale) 三日疟原虫 (P. malariae) 恶性疟原虫 (P. falciparum)
二、病原学
传染病学(第9版)
疟原虫生活周期
二、病原学
传染病学(第9版)
传染病学(第9版)
疟原虫生活周期
二、病原学
疟原虫生活周期
二、病原学
传染病学(第9版)
裂殖子
疟原虫子孢子多型性假说
二、病原学
传染病学(第9版)
间日疟、卵形疟: 速发型子孢子、迟发型子孢子(休眠子) 三日疟、恶性虐: 无迟发型子孢子
休眠子=复发根源
流 行 病 学

三、流行病学
传染病学(第9版)
普遍易感 感染后免疫不持久 各型间无交叉免疫性
流行概况 疟疾在全球致死性寄生虫病居第一位。 目前约27亿人居住在流行区。 每年新发疟疾为1.4亿~2.9亿例,病死约21万~63万例。 死亡病例中约2/3为5岁以下的幼儿。 地域分布 呈世界性分布,热带和亚热带地区流行最严重,温带主要在夏秋季流行。 超过85%的死亡病例发生在撒哈拉以南非洲地区。 季节分布 夏秋季发病较多,热带、亚热带地区四季可见。
流行病学特点
传染病学(第9版)
发病机制与病理

传染病学(第9版)
(一)发病机制
感染之初,肝内期、红内期一般无症状。 成批红细胞破裂 释放入血 裂殖子、代谢产物 寒战、高热 单核-吞噬细胞系统吞噬 大汗后缓解 疟疾严重程度主要取决于感染疟原虫的种类和数量。 恶性疟:侵犯任何年龄RBC,血液中疟原虫密度很高。 间日疟、卵形疟:年幼RBC,红细胞受感染率较低。 三日疟:衰老RBC,红细胞受感染率低。
传染病学(第9版)
恶性疟 RBC体积增大呈球形,胞膜出现微孔,黏附成团 RBC黏附于微血管内皮细胞 管腔狭窄、堵塞 组织细胞缺血、缺氧、坏死 脑、肾、肺严重功能障碍
(一)发病机制
传染病学(第9版)
(二)病 理
脾 急性期 轻度肿大,红细胞含有疟原虫与疟色素。 长期反复发作 脾肿胀明显,较硬,切面呈青灰色。 脾髓网状组织纤维化,脾髓多为大单核细胞。
肝 轻微肿大,肝细胞混浊肿胀与变性,Kupffer细胞大量增生,内含疟原虫与疟色素。 脑(恶性疟)脑组织水肿,充血,白质小出血点。 微血管明显充血,充满疟原虫与疟色素,红细胞凝集,阻塞微血管引起坏死出血。
临 床 表 现

传染病学(第9版)
五、临床表现
潜伏期:间日疟 13?15d;卵形疟 13?15d;三日疟 24?30d; 恶性疟 7?12d。 典型发作(paroxysm) 寒战期:突发寒战,持续10分钟~2小时。 高热期:体温迅速上升,可达40℃以上, 全身酸痛乏力。 神智清楚,无明显中毒症状,持续2~6小时。 大汗期:大量出汗,体温骤降,仍感乏力,持续30分钟~1小时。 间歇期:间日疟和卵形疟48小时;三日疟72小时; 恶性疟 36~48小时。 病程早期间歇期可不规律,经数次发作后即逐渐变规律。