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生物制药公司(制药厂)尾料管理制度DOC

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资料大小:3KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/11/3(发布于陕西)

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文本描述
尾料管理制度第1页共1页文件类型生产管理制度文件编码SMP-PS-1046-00执行日期执行部门车间起 草 人:起草日期:审 核 人:审核日期:批 准 人:批准日期:修 订 号 批准日期 执行日期变更原因及目的:目的:明确尾料的管理。范围:生产过程中的原辅料零头。责任人:各岗位操作人员。内容:在品种生产完毕后剩余原辅料零头应妥善保管,并登记台帐。未污染,不影响产品质量的尾料允许掺加到其原各批生产中去。尾料的存放期不得超过中间体有效期,应及时处理。可利用尾料全部粉碎、投料前作微生物检查合格后可掺加。对有污染的尾料按废品处理进行销毁。