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生物制药公司(制药厂)技术分析管理制度DOC

zhenshi***
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文档格式:DOC
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更新时间:2023/11/8(发布于广东)

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文本描述
技术分析管理制度 第1页共1页 文件类型 生产管理制度 文件编码 SMP-PS-1024-00 执行日期执行部门 质量管理部、生产部、车间 起 草 人: 起草日期: 审 核 人: 审核日期: 批 准 人: 批准日期: 修 订 号 批准日期 执行日期 变更原因及目的: 目 的:建立技术分析会议的管理制度。 范 围:技术分析会议的管理。 责任者:生产部、车间、质量管理部、设备工程部、物料部等部门有关人员 程 序: 1、技术分析分为公司、车间、班组三级分析,公司、车间分别每月召开一次技术分析会,班组技术分析随时进行,必要时集中进行。 2、技术分析会必须对会议内容进行记录,记录由生产部保存。 3、厂级技术分析会议由生产部负责人主持,质量管理部、车间等部门有关人员参加,会议的主要内容如下: 分析各项技术经济指标完成情况; 根据生产关键和薄弱环节,提出解决办法,并采取技术组织措施; 总结生产经验,指导全厂生产技术工作; 检查技术工作进展情况,检查车间技改和环境保护效果等; 与国内、外同剂型、同品种产品质量和技术经济指标进行分析对比; 对重大生产事故进行分析,找出原因,分清责任,提出改进措施和处理意见。 4、车间技术分析会议由车间主任主持,工段长、工艺员、班组长参加,主要内容如下: 分析产品质量和技术经济指标升降趋势、原因和计划的执行情况; 分析工艺规程、生产岗位SOP和有关SOP的执行情况; 对生产事故进行分析,找出原因,分清责任,提出改进措施和处理意见。 5、班组技术分析会议由班组长组织,生产工人参加,会议内容如下: 总结和推广先进的操作经验,提高本班组技术水平; 分析操作中存在的问题,提出改进措施。