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生物制药公司(制药厂)微生物检定室管理制度DOC

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文档格式:DOC
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更新时间:2023/10/26(发布于北京)

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文本描述
微生物检定室管理制度第1页共1页文件类型质量管理制度文件编码SMP-QC-1003-00执行日期执行部门质量部起 草 人:起草日期:审 核 人:审核日期:批 准 人:批准日期:修 订 号 批准日期 执行日期变更原因及目的:目 的:建立中心化验室微生物检定室的管理制度.范 围:中心化验室微生物检定室的管理。责任者:微生物检定人员。程 序:1、非微生物检定人员不得随意进入检定室。2、进入检定室时,必须严格按批准的程序进行。3、检定室的环境卫生应按要求进行清洁,须配备专供本室使用的清洁工具,且应单独分开存放。4、禁止在本室保存、食用食品、饮料等。5、实验结束后,要立即进行清洁、消毒。6、操作人员要注意个人卫生,体表有伤口者,在痊愈前不得接触有一定危险度的病原体操作。7、本室的工作服应按有关规定进行清洗、消毒。8、根据来样情况确定样品检验时间,尽量一次做完样品,不要多次进行,以减少污染,并保证有足够的时间用于清洁、消毒。9、每年对操作人员进行相关知识的培训,提高操作人员的素质。