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生物制药厂GMP质量记录之制粒检查记录DOC

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资料大小:3KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/10/14(发布于湖北)

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文本描述
制粒工序检查记录登记号:REC-SJ-1020-01№:产品名称 规格批号A 制粒工序需执行的SOP1 制粒工序岗位SOP2 制粒工序清洁SOP3 SHK-220(A)型湿法混合制粒机操作及清洁SOP4 FL-120A型沸腾干燥制粒机操作及清洁SOPGK-70型干式造粒机操作及清洁SOPB 操作前检查项目序号项 目有否1有否上批产品清场合格证2调节工房内温度18-26℃,相对湿度45-65%3设备是否正常,并已清洁干燥4工器具是否齐备,并已清洁干燥5有否调节磅秤、台秤或其它计量器具零点日期:年 月 日操作人: 检查人:C 操作后检查项目序号项 目有否1有否将所有物料清场2有否填写生产原始记录3有否清洁设备、工具、容器4有否清洁工房5有否清洁初效回风口、除尘机、除尘管道及地漏6有否关闭水、电、空压、真空日期:年 月 日操作人: 检查人:备注: