成品贮存与保管制度 第1页共1页 文件类型 物料管理制度 文件编码 SMP-RM-1013-00 执行日期执行部门 物料部 起 草 人： 起草日期： 审 核 人： 审核日期： 批 准 人： 批准日期： 修 订 号 批准日期 执行日期 变更原因及目的： 目 的：建立成品在库的贮存、保管管理制度。 范 围：所有在库成品的管理。 责任者：仓库人员。 程 序： 1、在库成品要有醒目的状态标记，合格品存放在合格区内，挂绿色色标；不合格品存放在不合格区内，挂红色色标；待验品存放在待验区内，挂黄色色标。 2、产品按剂型分区码放，外用药与内服药不得混放，须分区或分库存放。 3、同一剂型的产品按品种、规格的不同进行分垛码放。同一品种、不同规格的要分垛存放；同一品种、规格的产品在存放时，要做到近期在上，远期在下，以利于先进先出，每块托板只允许码放同一批号的成品，不允许同一品种混批或不同品种、不同规格混放。 4、产品不得直接码放在地上，须放在托板上，或靠墙、壁顶存放，垛与垛之间要达到规定的距离。 5、产品码放要整齐，标签朝外，不可倒置，在搬运、堆垛等作业中，须严格按商品外包装标志的要求搬运、存放，要轻拿轻放，严禁摔撞。 6、在库成品实行货位卡管理，产品到货后经清点同一品种、同一规格产品的库存情况，填写货位卡，记录收发结存情况，要做到日清、月结，帐、卡、物相符。 7、仓贮应有适宜的场地及设施，仓库应安装通风、照明及适宜的防尘、防虫、防鼠等设备、设施。 8、库区应保持一定的温、湿度，具体要求见有关规定。 9、仓库使用的设备、设施，除在使用过程中随时检查外，每年应进行一次检查，并做好使用记录。 10、对在库产品要定期进行检查，对有有效期、易变质的品种，应酌情增加检查次数。进行检查时，应检查色标标志是否明显、正确；产品存贮码放是否正确，有无混批、上下颠倒错放等现象，垛距、分区是否符合要求；帐卡是否相符；产品包装存贮情况。在检查中如发现问题，应立即纠正。 11、将温、湿度记录、养护记录、检查记录等整理后，由物料部进行归档。