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生物制药公司(制药厂)工艺查证管理制度DOC

资料大小:3KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/9/30(发布于湖北)

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文本描述
工艺查证管理制度第1页共1页文件类型生产管理制度文件编码SMP-PS-1005-00执行日期执行部门生产部、质量管理部、车间起 草 人:起草日期:审 核 人:审核日期:批 准 人:批准日期:修 订 号 批准日期 执行日期变更原因及目的:目 的:建立工艺查证管理的制度,规范工艺条件。范 围:生产工艺的查证过程。责任者:质量管理部负责人、技术人员、车间主任。程 序:1、工艺查证制度指技术管理部门对生产工艺的实际情况进行检查、管理的有关规定。2、工艺查证工作由质量管理部组织进行。3、工艺查证的内容包括工艺技术参数、生产记录、工艺卫生、操作过程等。4、工艺查证时,应详细、真实地进行记录。5、进行工艺查证后,须对有关的情况进行分析、总结后,作为工艺规程及技术文件等的修改依据。