滴定液的配制、标定、贮存及发放SOP 第1页共2页 文件类型 质量SOP文件 文件编码 SOP-QC-7008-00 执行日期执行部门 中心化验室 起 草 人： 起草日期： 审 核 人： 审核日期： 批 准 人： 批准日期： 修 订 号 批准日期 执行日期 变更原因及目的： 目 的：建立滴定液的配制、标定、贮存及发放程序。 范 围：滴定液的配制、标定、贮存及发放的全过程。 责任者：中心化验室主任、相关化验员。 程 序： 1、配制 （1）将所需的玻璃量器、盛装容器清洗干净、沥干。 （2）领取所需要的试药，在适当的天平上称取试药，或用量器量取所需的溶剂。 （3）按规程配制滴定液，置于适当容器内，在其外壁贴上标签，标签内容为滴定液名称、浓度、配制人、配制日期，并注明“待标定”。 （4）将用过的器具清洗干净，放好。 2、标定 （1）将所需的器具清洗干净，沥干。 （2）领取所需的试药，配制所需的试剂。 （3）按规定的方法处理基准物，在分析天平上，精密称取基准物至少3份（或用经校正合格的移液管，精密量取待标定的滴液至少3份），并进行记录。 （4）按规程制备溶液，进行滴定，记录数据，并计算 F值=滴定液的实测浓度（mol/l）/滴定液的规定浓度（mol/l）。 相对偏差%=[F测得值—F平均值]/ F平均值×100% 相对偏差应≤0.1%。 （5）复标 由第二人按上述程序进行复标，并计算F值及相对偏差。 以各自所得的平均F值为各自测得值，计算二者的相对偏差，应≤0.15%。 以标定和复标所得平均F值为最终F值，应在0.95—1.050之间。 （6）在经标定合格的滴定液瓶壁，贴上标签（先撕去配制时贴的标签）。标签分前后两张，前面写明滴定液名称、浓度、依据，后面写明F值，配制日期，配制标定人，复标人，标定、复标日期，标定、复标温度，下次标定日期。 第2页共2页 3、贮存 （1）将盛装滴定液的试剂瓶塞紧，遇光不稳定的滴定液，应置于棕色瓶内保存。 （2）将滴定液放在贮存室内特用的柜内。 （3）贮存室及贮存柜内应保持干净、整洁、有序，保持室内温度在20℃左右，相对湿度在50—75%。 4、发放 （1）领用人将待盛装滴定液的容器清洗干净、沥干。 （2）用少量滴定液，荡洗容器内壁2—3次，再盛装滴定液。 （3）填写发放记录。