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生物制药公司(制药厂)物料平衡管理规定DOC

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文档格式:DOC
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更新时间:2023/8/29(发布于江苏)

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文本描述
* * * * 制 药 厂管理标准----生产管理文件名称物料平衡管理规定编 码SMP-SJ-005-00页 数1-1实施日期制订人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门生产车间、质管部目的:建立物料平衡检查标准,防止药品生产过程差错和混淆的发生。适用范围:生产过程各关健工序的物料平衡管理。责任:生产操作人员、中间仓管理员。质管部、质管员负责监督本规程的实施。内容:1.物料平衡的计算:1.1收率计算:实际值收率 = ×100%理论值1.2在生产过程中若发生有跑料现象,应及时通知车间管理人员及质管部质管员,并详细记录跑料过程及数量,跑料数量应计入物料平衡之中,加在实际值范围之内。2.需要计算收率的主要工序:a 制粒b 压片(填充)c 包衣d 分装 e 包装3.物料平衡管理:3.1生产过程各关键工序要严格进行物料平衡,物产平衡标准为97—101%,符合规定的范围经质管部门检查签发《中间产品传递证》(REC-SJ-014-00)或《成品发放审核单》(REC-QA-009-00)方可递交下工序或成品出厂。3.2凡收率高于或低于允许范围者,应立即贴上“待查”标志,不能递交下工序,并填写《中间产品处理通知单》(REC-QA-004-00),通知车间管理人员按《偏差处理操作程序》(SOP-SJ-004-00)进行调查,然后填写《偏差处理单》(REC-SJ-048-00)。3.3车间对每批产品每一工序的物料平衡情况进行统计分析,每月上报生产部。