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生物制药公司(制药厂)车间标签管理制度DOC

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资料大小:4KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/8/27(发布于北京)

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文本描述
车间标签管理制度 第1页共1页 文件类型 生产管理制度 文件编码 SMP-PS-1051-00 执行日期执行部门 车间 起 草 人: 起草日期: 审 核 人: 审核日期: 批 准 人: 批准日期: 修 订 号 批准日期 执行日期 变更原因及目的: 目的:明确标签的领用、发放、销毁管理。 范围:标签。 责任人:生产部长、车间主任、包装组组长及操作人员负责执行,QA 检查中负责监督执行。 内容: 1.包装组组长按生产指令、生产部的领料凭证向仓库限额领用标签。 2.来料后,包装组组长应检查标签包装外观有无污迹、破损、品名、规格、数量是否准确,并核对质保部QC出具的标签检验报告单,确认无误后,签字收货,凡不符合要求的应予拒收,并由仓库即时带回,报仓库主任处理。 3.产品贴签工序由包装组各班长专人向包装组组长领取标签,领发双方共同核对数量后填写领发记录。 4.领出的标签,由专人按批号打印标准操作规程进行批号打印。 5.在批号打印过程中,废签应检出并进行清点,做自损记录,自损数不得高于0.5%。 6.产品贴签工序应填报实用数量。如果实用数与领用数发生差额时,应查明差额原因,并做好记录。 7.包装中挑出印字不清、色差偏大、有污损的不合格标签,放于操作台下废品盒内,统一处理,并记录数量,填写在生产记录中。 8.标签的使用数、残损数及剩余数之和须与领料数相符。 9.标签不得改作他用或涂改后再用。 10.生产结束后,包装工序领料人应认真填写残损标签及剩余标签数量,并退回包装组组长。 11.产品结束后,包装工序退回的报废标签及剩余的印有批号的标签,由包装组组长与QA检查员共同清点数量,监督销毁,填写销毁记录,双方签字。