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生物制药公司(制药厂)药品零头包装管理规定DOC

资料大小:5KB(压缩后)
文档格式:DOC
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更新时间:2023/8/17(发布于上海)

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文本描述
* * * * 制 药 厂管理标准----生产管理文件名称产品零头包装管理规定编 码SMP-SJ-014-00页 数1-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门生产部、各生产车间目的:规范产品零头的包装管理。适用范围:各车间包装的零头药品。责任:车间包装组长负责执行该规定,车间质管负责监督本规定的实施。内容:1.零头包装合箱的产品要求。1.1同品名、同规格。1.2批号只限两个,且批号邻近。2.合箱外应标明全部批号。3.填写《产品零头包装合箱记录》。记录内容包括:品名、规格、合箱前后批号、数量、合箱日期、合箱操作人,文件编码为REC-SJ-017-00。