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生物制药公司(制药厂)薄膜胶袋检验标准操作规程DOC

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更新时间:2023/8/11(发布于辽宁)

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文本描述
* * * * 制 药 厂 操作标准----质量管理 文件名称 薄膜胶袋检验 标准操作规程 编 码 SOP-QC-044-00页 数 1-1 实施日期 制 订 人 审 核 人 批准人制订日期 审核日期 批准日期制订部门 质管部 分发部门 检验室 目的:制订直接接触药物的薄膜胶袋的检验标准操作规程,防止药物被污染。 适用范围:薄膜胶袋的检验操作。 责任:检验室操作人员按本规程操作。 程序: 抽样方法 1.1按照《包装材料取样规程》(SOP-QC-003-00)的要求。抽取不少于100个作外观质量检查。 1.2抽取10个样品作规格尺寸的检测。 1.3根据来货量的多少,至少抽取8个以上的样品作微生物限度检查。 2.检测用具: 直尺(分度值0.5mm)及微生物限度检查用试剂及仪器设备。 3.检查方法: 3.1外观质量:在充足的光线下目测应符合以下要求。 3.1.1无穿孔、异物、异味及明显损伤,赃污等缺陷。 3.1.2无明显的热封皱折,外观平整。 3.2规格尺寸:将样品放平整后用直尺测量长度及宽度,应符合质量标准项下的要求。 3.3微生物限度检查 3.3.1供试液的准备: 用开孔面积为20cm2的消毒过的金属模板压在试样的内层面上。将无菌棉签用无菌生理盐水稍沾湿,在板孔范围内擦抹5次,换1支棉签再擦抹5次,每个位置用2支棉签共擦抹10次,共擦抹5个位置100cm2,每支棉签擦抹完毕后立即剪断(或烧断),投入盛有30ml无菌生理盐水的三角瓶(或大试管)中,全部擦抹棉签投入瓶中后,将瓶迅速摇晃1分钟,即得供试液。 3.3.2试验方法 按《微生物限度检查法标准操作规程》(SOP-QC-107-00)项下规定的方法操作。