* * * * 制 药 厂 管理标准----销售管理 文件名称 成品药的接收、入库、 发货管理制度 编 码 SMP-XS-001-00页 数 2-1 实施日期 制 订 人 审 核 人 批准人制订日期 审核日期 批准日期制订部门 营销部 分发部门 质管部、成品仓库、生产部 目的：规范成品的接收、入库、发货管理。 适用范围：成品仓库管理。 责任：成品仓库员对制度的实施负责，仓库主管对本制度的存放执行承担监督检查责任。 内容： 成品药的接收及储存。 1.1车间将包装好的成品交仓库待验寄库，仓库管理员核对车间填写的SOR-SA-001-00《成品进仓单》中的品名、规格、数量、批号，包装与实际是否相符，检查产品外包装是否清洁、完好无损。 1.2待检寄库的成品有放在待验区中，并挂上黄色待检牌，按SMP-RM-008-00《物料定置管理规定》存放。 2.入库 2.1仓库管理员根据检验室出示的成品检验报告单，及质管部签发的《成品发放审核单》SOR-QA-009-00及质管部签发办理入库或退库手续。 2.2将合格入库的成品移入成品合格区域，仓管员填写库存货位卡和《进销存帐》编号为SOR-SA-002-00。 2.3不合格的成品移至成品不合格区域，按SMP-RM-012-00《不合格品管理制度》的有关规定执行。 3.成品药的出库： 3.1药品出库安遵安“先进先出”“还期先出”和“易变先出”的原则。 3.2仓管员审核销售部门签发的提货单，核对产品名称、数量、规格、收货单位、收货地点、开票人员签名、注意判断提货单的真伪，必要时通过电话、电脑核对，确认准确无误后，准予提货。 * * * * 制 药 厂 管理标准----销售管理 文件名称 成品药的接收、入库、 发货管理制度 编 码 SMP-XS-001-00页 数 2-23.3根据提货单位所需的品种、规格、包装规格、及数量，在合格品区找出应发送品种的批号及货位。 3.4每次发货后要在库存货位卡做好发货记录。 3.5填写销售记录，做到帐、物、卡相符。