ICS65.100.01G 25DB13河北省地方标准DB13/T 2368—2016吡唑醚菌酯原药2016-05-23发布2016-07-01实施河北省质量技术监督局发 布DB13/T 2368—2016前言 本标准根据HG/T2467.1-2003《农药原药产品标准编写规范》和GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》的要求, 修改采用CIPAC 657/TC/M/-，结合本产品特点制定。本标准由河北省农药标准化技术委员会提出。标准负责起草单位：河北省农药工业协会。本标准参加起草单位：石家庄市深泰化工有限公司、河北德瑞化工有限公司。本标准主要起草人：董贞敏、柳海营。IDB13/T 2368—2016吡唑醚菌酯原药 1范围本标准规定了吡唑醚菌酯原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。本标准适用于由吡唑醚菌酯及其生产过程中产生的杂质组成的吡唑醚菌酯原药。注：噻虫胺的其它名称、结构式和基本物化参数见附录A。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 1601农药pH值的测定方法GB/T 1604商品农药验收规则GB/T 1605-2001商品农药采样方法GB 3796农药包装通则GB/T 19138-2003农药丙酮不溶物测定方法GB/T 30361-2013农药干燥减量的测定方法GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定3要求3.1外观：应为白色至浅米色粉末固体。3.2吡唑醚菌酯原药应符合表1要求。表1吡唑醚菌酯原药质量控制项目指标项目指标吡唑醚菌酯质量分数， %酸度（以H2SO4计），%干燥减量，%≥97.50.20.50.2≤≤≤丙酮不溶物aa正常生产情况下，丙酮不溶物每三个月至少测定一次。4试验方法4.1抽样按GB/T1605－2001中5.3.1“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于100g。1DB13/T 2368—20164.2鉴别试验液相色谱法---本鉴别试验可与吡唑醚菌酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中吡唑醚菌酯的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。4.3吡唑醚菌酯质量分数的测定4.3.1方法提要试样用甲醇溶解，以甲醇+乙腈+水的混合溶液为流动相，使用以5um、C18为填料的不锈钢色谱柱和紫外检测器（274nm），对试样中的吡唑醚菌酯进行反相液相色谱分离和测定，外标法定量。4.3.2试剂和溶液甲醇：色谱纯；乙腈：色谱纯；水：新蒸二次蒸馏水；吡唑醚菌酯标样：已知质量分数≥99.0％。4.3.3仪器液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器；色谱数据处理系统；色谱柱：4.6mm×250mm（i.d.）不锈钢柱，内装5μm、C18填料（或具有等同效果的其它色谱柱）；过滤器：滤膜孔径约0.45μm；微量进样器：20μL。4.3.4液相色谱操作条件流动相：甲醇+乙腈+水＝40+40+20（v/v/v）；流动相流量：1.0 mL/min；柱温：室温（温差变化不超过±2℃）；检测波长：274 nm；进样体积：20μL；保留时间：吡唑醚菌酯约9.0min。上述操作条件是典型的操作参数。可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的吡唑醚菌酯原药液相色谱图见图1。2DB13/T 2368—20161-吡唑醚菌酯图2典型的吡唑醚菌酯原药液相色谱图4.3.5测定步骤4.3.5.1标样溶液的配制称取吡唑醚菌酯标样0.1g（精确至0.0002g），置于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容；如有必要可超声处理30s。准确移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容。4.3.5.2试样溶液的配制称取约含吡唑醚菌酯0.1g（精确至0.0002g）的样品，置于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容；如有必要可超声处理30s。准确移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容。4.3