QB/T 2088-1995中华人民共和国行业标准食品工业用助滤剂硅藻土QB /T 2088-19951范围本标准规定了食品工业用助滤剂硅藻土的分类与型号、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、动输、贮存要求。本标准适用于以硅藻土为主要原料，经加工精制而成的食品工业用助滤剂。2引用标准下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。在标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 191-90包装储运图示标志GB 6682-86实验室用水规格GB 14936-1994硅藻土卫生标准3定义本标准采用下列定义。松散堆密度：指在特定条件下，单位体积内松散助滤剂的质量。4分类与型号4.1分类4.1.1干燥品把原料精选后，经自然干燥、粉碎、风选分级制得的产品为干燥品。4.1.2焙烧品把原料精选后，经 800~12000C焙烧、粉碎、风选分级制得的产品为焙烧品。4.1.3助熔焙烧品把原料精选后加入少量的助熔剂，经 800~12000C焙烧、粉碎、风选分级制得的产品为助熔焙烧品。4.2型号以上三类又按其渗透率分为各种型号助滤剂，见表 1。表1600#darcy型号100#500#700#1000#1200#渗透率0.05~0.250.26~0.600.61~1.01.1~3.03.1~6.06.1~10.05技术要求5.1理化要求，见表 2。表2种类干燥品焙烧品助熔焙烧品项目灰白色~淡黄淡黄色~红褐色白色~粉白色外观粉末具有特殊孔结构的硅骨架中国轻工总会 1995-03-27批准1996-01-01实施 QB/T 2088-1995水溶物%PH酸溶物≤≥0.35.5~7.50.20.5%≤%≤%≤g/cm3g/cm33.025灼烧失重氢氟酸残留物真密度7.02.02.10~2.300.10~0.20应符合助滤剂型号要求松散堆密度渗透率0.10~0.190.20~0.35铁（以 Fe2O3计）%≤5.2卫生要求2．5按 GB14936执行，见表3。表3种类干燥品焙烧品4.0助溶焙烧品项目铅（以 Pb计） mg/kg≤砷（以 As计）mg/kg≤5.06试验方法本方法中所用水，在未注明其他要求时，均指符合GB6682中二级以上的水，本方法中所用试剂，除注明特殊要求外，均系分析纯。6.1外观取试样约 1g，倒在白色滤纸上，用肉眼观察其颜色，作好记录。将少许粉末试样，置于 200倍上的显微镜下观察，应为具有特殊孔结构的硅骨架。6.2水溶物6.2.1仪器——量筒：100Ml；——恒温水浴：精度±30C；——蒸发皿：150 mL；——三角漏斗；——定量分析滤纸；——干燥器：以硅胶作干燥剂；——分析天平：感量 0.1mg；——电热干燥箱：105±20C。6.2.2分析步骤称取于 105±20C干燥2h的试样10g（称准至 0.2mg），放入 200mL烧杯中，加 100mL水，置于沸水浴中加热2h，同时补充被蒸发掉的水，冷却后用定量分析滤纸进行过滤，将滤纸上的残留物用水分数次洗涤，收集滤液和洗液，补加水至 100mL，摇匀，备用。取滤液50mL于已知恒重的蒸发皿中，蒸发干固，然后放入电热干燥箱中，于 105±20C下烘干 2h，取出，放入干燥器中冷却 30min，称量。剩下的溶液收集于 50mL小烧杯中用于测定pH值。6.2.3计算中国轻工总会 1995-03-27批准1996-01-01实施 QB/T 2088-1995X 1 = 2(m2 ? m1)×100…………………………（1）m式中：X1——样品的水溶物，%；m——试样的质量，g；m1——蒸发皿的质量，g；m2——蒸发皿和残留物的质量，g。6.2.4结果的允许差平行试验测定值之差不得超过 0.01%。6.3 pH值6.3.1仪器和试剂——pH计：±0.04pH，附玻璃电极和甘汞电极；——小烧杯：50mL；——标准缓冲溶液：pH=4.00和pH=9.22。6.3.2分析步骤6.3.2.1按照 pH计说明书所述操作，用标准缓冲溶液校正仪器。6.3.2.2用水冲洗电极 6~8次，将电极插入试样（6.2.2）剩余溶液杯中，开启搅拌，待稳定后读 pH值，取两次测定的平均值。6.3.3结果的允许差两次测定值之差不得超过 0.1pH。6.4酸溶物6.4.1仪器和试剂——烧杯：200mL；——恒温水浴：精度±30C；——布氏漏斗；——吸滤瓶；——真空泵；——容量瓶；100mL；——瓷坩埚：50mL；——分析天平；感量 0.1mg；——电热干燥箱：105±20C；——电热高温炉：550±250C；——盐酸溶液[c(HC1)=2mol/L]：按 GB 601配制；——硫酸溶液[c(1/2H2SO4=1mol/L)：按 GB 601配制。6.4.2分析步骤称取于 105±20C干燥2h的试样5g(称准至 0.2mg)，放入 200mL烧杯中，加2mol/L盐酸溶液100mL，在沸水浴上不断摇动加热 1h，冷却后过滤。将滤纸上的残留物用少量 2mol/L盐酸洗，把滤液倒入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度。从中吸取 10mL放入已恒重的瓷坩埚中，加入1mol/L硫酸溶液1mL，蒸发干固，再把它加热到 5500C，直至恒重，称量。6.4.3计算X 2 = 10(m2 ? m1)×100……………………（2）m中国轻工总会 1995-03-27批准1996-01-01实施 QB/T 2088-1995式中：X2——样品的酸溶物，%；m——试样的质量，g；m1——瓷坩埚的质量，g；m2——瓷坩埚和残留物的质量，g。6.4.4.结果的允许差平行试验测定值之差不应超过 0.04%。6.5灼烧失重6.5.1仪器——瓷坩埚；——电热高温炉：550±250C；——恒温干燥箱：灵敏度±20C；——分析天平：感时 0.1mg。6.5.2分板步骤称取于 1050C±20C干燥 2h的试样1~2g（称准