中华人民共和国国家标准GB 25585—2010食品安全国家标准 食品添加剂氯化钾 2010-12-21发布2011-02-21实施中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部 发布 GB 25585—2010前言本标准的附录 A为规范性附录。Ⅰ免费下载 GB 25585—2010食品安全国家标准食品添加剂 氯化钾1范围本标准适用于以氯化镁和氯化钾为主要成分的岩盐光卤石或海盐生产的氯化钾，经精制而得的食品添加剂氯化钾。2规范性引用文件本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。3分子式和相对分子质量3.1分子式KCl3.2相对分子质量74.55（按 2007年国际相对原子质量）4技术要求4.1感官要求：应符合表1 的规定。表1感官要求项目要求检验方法无色或白色结晶或粉末色泽取适量试样置于50mL烧杯中，在自然光下观察色组织状态泽和组织状态。4.2理化指标：应符合表2的规定。表2理化指标项 目氯化钾（干基计），w/%干燥减量，w/%酸碱度指 标99.0检验方法≥附录 A中 A.4≤1.0附录 A中 A.5附录 A中 A.6附录 A中 A.7通过试验通过试验碘和溴1 GB 25585—2010钠（Na），w/%≤≤≤0.55附录 A中 A.8附录 A中 A.9附录 A中 A.10重金属（以 Pb计）/（mg/kg）砷（As）/（mg/kg）22免费下载 GB 25585—2010附录A（规范性附录）检验方法A.1警示本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。在使用挥发性酸时，需在通风橱中进行。A.2一般规定本标准的检验方法中所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和 GB 6682—2008中规定的三级水。本标准试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其它要求时均按HG/T3696.1、HG/T 3696.2、HG/T 3696.3之规定制备。A.3鉴别试验A.3.1钾离子的鉴别称取约 2g试样，置于烧杯中，加入约10mL水使其溶解。将玻璃棒（顶端带有铂丝环）的铂丝在盐酸中浸湿后在火焰上燃烧至无色，再蘸取少许试验溶液在火焰上燃烧，在钴玻璃下应呈紫色火焰。A.3.2氯离子的鉴别取试样溶液（A.3.1），加硝酸银溶液（10g/L）即产生白色沉淀，此沉淀不溶于硝酸。A.4氯化钾的测定A.4.1方法提要同 GB/T 3050—2000的第2章。A.4.2试剂和材料A.4.2.1硝酸溶液：1+1。A.4.2.2硝酸钾饱和溶液。A.4.2.3溴酚蓝指示液：1g/L乙醇溶液。A.4.2.4硝酸银标准滴定溶液：c（AgNO3）≈0.1mol/L。A.4.3仪器和设备A.4.3.1电位计：分度值为2 mV，量程为-500 mV～+500 mV。A.4.3.2参比电极：双液接型饱和甘汞电极。A.4.3.3测量电极：银电极。A.4.4分析步骤称取约 0.25g按照A.5干燥2h后的试样，精确到0.0001g，置于 100mL烧杯中，加40mL水溶解，加1滴溴酚蓝指示液，滴加1滴至2滴硝酸溶液，使溶液恰呈黄色，用浓度约为0.1mol/L的硝酸银标准滴定溶液，以下按照 GB/T 3050—2000的4.6中从“放入电磁搅拌子……”开始操作，记录每次加入硝酸银标准滴定溶液后的总体积和对应的电位值，并计算出滴定至终点所消耗的硝酸银标准滴定溶液体积（V）。A.4.5结果计算氯化钾含量以氯化钾（KCl）的质量分数 w1计，数值以%表示，按公式（A.1）计算：3