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GBZT_160_28-2004工作场所空气有毒物质测定无机含碳化合物PDF

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文本描述
C 52GBZ中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 160.28-2004————————————————————————工作场所空气有毒物质测定无机含碳化合物Methods fordetermination of inorganic carbon compoundsin the air of workplace2004年 5月21 日发布2004年 12月1 日实施————————————————————————中华人民共和国卫生部发布 GBZ/T 160.28-2004前言为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》( GBZ 1)和《工作场所有害因素职业接触限值》( GBZ 2),特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空气中无机含碳化合物[包括一氧化碳(Carbon monoxide)和二氧化碳(Carbondioxide)等] 的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法,并增加了长时间采样和个体采样方法。本标准从2004年12月1日起实施。同时代替WS/T 173-1999。本标准首次发布于1999年,本次是第一次修订。本标准由全国职业卫生标准委员会提出。本标准由中华人民共和国卫生部批准。本标准起草单位:本溪钢铁公司劳动卫生研究所。本标准主要起草人:曲正和。 GBZ/T160.28-2004工作场所空气有毒物质测定无机含碳化合物12范围本标准规定了监测工作场所空气中无机含碳化合物浓度的方法。本标准适用于工作场所空气中无机含碳化合物浓度的测定。规范性引用文件下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3一氧化碳和二氧化碳的不分光红外线气体分析仪法3.1原理空气中的一氧化碳或二氧化碳抽入不分光红外线分析仪内,选择性吸收各自的红外线;在一定范围内,吸收值与其浓度呈定量关系。根据吸收值测定一氧化碳或二氧化碳的浓度。3.2仪器铝塑采气袋,0.5~1L。双联橡皮球。3.2.13.2.23.2.3不分光红外线分析仪。主要技术指标:指标一氧化碳3二氧化碳测量范围0~50mg/m, 0~100mg/m3,0~0.5%或0~100%0~200mg/m3,0~500mg/m3重复性零点漂移量程漂移线性度干扰误差1 %满刻度≤±1 %满刻度4h≤±?%满刻度4h≤±?%满刻度1.5h≤± 2 %满刻度3h≤±2 %满刻度≤±2 %满刻度对500 mg/m3CO2或室温下饱3CO 所产生的干1250 mg/m扰信号≤±?%满刻度和水蒸气所产生的干扰信号≤±2 %满刻度≤响应时间指示噪音抽气流量?15s≯0.5 %满刻度0.5L/min3.3试剂3.3.13.3.23.3.2.1空气。3.3.2.2空气。3.3.3变色硅胶:于120℃干燥2h。零点校准气一氧化碳校准气:高纯氮(纯度99.99%)或经过霍加拉特氧化剂和变色硅胶管净化的清洁二氧化碳校准气:高纯氮(纯度99.99%)或经过烧碱石棉或碱石灰和变色硅胶净化的清洁量程校准气 一氧化碳校准气:CO/N2标准气(50 mg/m3),储存于铝合金瓶内,不确定度?2%。3.3.3.13.3.3.2二氧化碳校准气:CO2/N2标准气(0.5%),贮存于铝合金瓶内,不确定度<2%。临用前,用二氧化碳零点校准气稀释成所需浓度的标准气体。3.4样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。用双联橡皮球将现场空气样品打入采气袋中,放掉后,再打入现场空气,如此重复5~6然后,将空气样品打满采气袋,密封进气口,带回实验室测定。次;3.53.5.1分析步骤实验室测定:按仪器操作说明,将不分光红外线分析仪调节至最佳测定状态。将采气袋中的样品空气通过干燥管进入仪器的气室,待读数稳定后,读取一氧化碳或二氧化碳的浓度。3.5.2现场测定:将不分光红外线分析仪带至采样点。按仪器操作说明,将不分光红外线分析仪调节至最佳测定状态。直接将空气样品采入仪器内测定,待读数稳定后,读取一氧化碳或二氧化碳的浓度。3.63.6.13.6.2计算空气中一氧化碳或二氧化碳浓度由仪器直接读取,通常不再进行计算。时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。3.7说明3.7.1本法的检出限:一氧化碳为 0.1mg/m3,二氧化碳为0.001%;测定范围:一氧化碳为0.1~mg/m3,二氧化碳为0.001%~0.5%。若浓度超过测定范围,应选择较大量程进行测定。3.7.2本法的精密度和准确度取决于量程校准气的不确定度和仪器稳定性误差。503.7.3由于空气中的水分对测定有干扰,在测定样品时,应将样品空气先通过变色硅胶管,除去水分。一氧化碳的特征吸收峰为4.65μm,二氧化碳为4.3μm,甲烷为3.3μm,因此,甲烷不干扰本