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GBT_25877-2010淀粉胶电泳同工酶分析PDF

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文本描述
?囝雪中华人民共和国国家标准宰瞀鳃紫瓣警糌瞥星发布中国国家标准化管理委员会仪? ?下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单?话?n?蔽蟮哪谌?或修改版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。????利用同工酶所带电荷的不同与分子大小的不同,在电场作用下,凝胶中出现的同工酶迁移率不同经催化、染色,扫描,获得各同工酶谱带、数目及吸收强度等,经比较分析,判定鱼类的遗传特性。??乙二胺四乙酸。??乙二胺四乙酸二钠。??苹果酸。 提取液?蛑苯佑檬实贝笮〉穆酥狡?喝±涠臣∪馊庵?插入切口中。上样完毕后,向电泳槽内加入电泳缓冲液,用滤纸搭盐桥,在?嫣跫?乱院愣ǖ缌????染色、固定电泳结束后,用割胶弓将凝胶水平切割为???厚的薄片,置于染色盒中,将配制好的染色液倒各种酶的染色液配制方法见附录?透铰糆。??制干胶片??摄影、扫描用照相近视镜头对凝胶及其谱带照相,或用激光扫描仪对风干片电泳谱带进行扫描。根据酶的结构组成和同工酶在组织中所表现的酶谱特征,确定每种同工酶的编码基因位点、多态位点的等位基因频率。多态位点比例??⑵骄?雍隙裙鄄熘???、平均杂合度期望值?。?直鸢词??、式??褪??