囝雷中华人民共和国国家标准???篋???????????????????发布丰瞀鳃紫瓣警矬瞥篓发布 本部分由中国有色金属工业协会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。 ????—??件，其随后所有的修改单?话?n?蔽蟮哪谌?或修订版均不适应于本部分，然而，鼓励根据本部分达协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适应于本部分。试料用硫酸溶解后，加热除氟，用盐酸和水溶解，试液于原子吸收光谱仪波长????处，以空气一乙炔火焰进行镁含量的测定。??镁标准储备溶液：准确称取??? ???は仍??℃烘干并在干燥器中冷却的基准氧化镁，置于?????芙猓??趸?救ú咳芙夂螅?迫???容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀，此溶液中镁离子的浓度为???／?。??镁标准溶液：移取?．??颈曜贾?敢河???容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，此溶液中镁离子的浓度为???／?。??铂皿：直径??，高? ?。??原子吸收光谱仪，附镁空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标均可使用：用最低浓度的标准溶液?皇恰傲恪迸ǘ缺曜既芤?测量?次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的??％。——工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段吸光度差值与最低段吸光度差值之比不 ??空白试验??．??粤????糜诓?笾校?尤??浓硫酸，在电炉上低温缓慢溶解???～???除氟，然?水，在低温电炉上加热至用空气一乙炔火焰，以水调零，测量镁的吸光度，将所测试液吸光度减去随同试料所做空白吸光度后，从??．?ū曜既芤???．?分别于原子吸收光谱仪波长????处，使用空气一乙炔火焰，以水调零，∞??一鱼丕????海骸???！!J粤系闹柿浚?ノ晃???。??允许差