药品经营企业质量培训测试题
药品经营测试题一
部门： 姓名： 得分：
一：填空题：(每题2分，共40分)
1.药品管理法修订日期 实施日期 共 章 条。
2.药品管理法的立法目的：
3.药品的含义：
4.假药的含义：
5.劣药的含义：
6.药品合格证明和其他标识的含义：
7.新药的含义：
8.处方药的含义：
9.非处方药的含义：
10.药品认证的含义：
11.国药准字H含义： .国药准字Z含义：
. 国药准字S含义：. 国药准字J含义：
.国药准字F含义：
12.常温库温度： 阴凉库温度：
冷库温度： 冷冻库温度： 各库相对湿度：
13、药品批发企业含义：

14.药品经营质量管理规范的制定目的：
实施日期 共 章 条。
15.药品经营企业购进药品，必须建立并执行 制度，验明药品 ，不符合规定的不得 。
16.品经营企业必须建立真实、完整的 记录。
17.药品入库和出库必须执行 制度。
18.药品包装上必须按规定印有 并附 。
19.药品经营企业必须执行 、 ，不得以任何形式擅自提高价格。
20.公司必须坚持 、 、 经营。
二：单项选择题：(每题1分，共20分)
1.下列不属于药品的是：
A：白蛋白 B：疫苗 C：保健品 D：化学原料药
2.药品广告可以含有下列内容的是：
A：不科学的表示功效的断言或保证 B：说明治愈率或有效率
C：注明“在医生指导下购买和使用”；
D：利用医生、患者的形象作证明
3.负责批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》的是：
A：国家药品监督管理局 B：省、直辖市、自治区药品监督管理局
C：企业所在地市级药品监督局 D：企业所在县级药品监督管理局
4.药品经营直接接触药品的人员多长时间进行健康检查：
A：至少半年 B：至少1年 C：2年 D：酌情进行
5.国家对进口药品实行：
A：资格审批 B：注册审批 C：进口许可证 D：申请注册
6.《药品经营质量管理规范》英文缩写为：
A：G