十二项制度目录
一、首次供货单位授权和资质审核制度
二、进货验收、验证制度
三、仓库管理及出库复核制度
四、验光配镜操作程序
五、设备使用、维护、保养制度
六、环境、人员、验光设备的卫生制度
七、不合格产品的处理制度
八、售后服务制度
九、用户投诉处理制度
十、各类人员岗位责任制度
十一、人员培训制度
十二、体检制度
首次供货单位授权和资质审核制度（仓库用）
一、本公司（店）对首次供货单位要获得授权并签订质量责任协议。
二、本公司（店）在确定首次供货单位时，需填写《首次经营医疗器械品种审批表》（见附表），并索取相关资料。
1、生产企业许可证或经营企业许可证复印件
2、营业执照复印件
3、组织机构代码证书复印件
4、产品执行标准证书复印件
5、质量检验报告单原件及复印件
6、首次供货人员必须提供身份证复印件和供货单位授权经营证书。
三、对首次供货单位的质保体系和产品情况要进行调查了解，必要时，由质量部门或采购部门（专人）到供货方处进行实地考察和验证，以确保商品质量。
四、《审批表》及相关资料经质量管理负责人和商店负责人审批后方可进货。
五、货到后须按《进货验收验证制度》进行验收。
六、应定期对通过审核的首次供货单位的品种使用情况及用户使用情况进行汇总，统计和分析，发现问题应提出纠正/预防措施。
七、本规定自发布之日起执行。
进货验收、验证制度（仓库用）
一、为确保产品质量，保护消费者的人身免受侵害制定本规定。
二、从事验收、验证的人员须经过培训，考核合格方可从事相关工作。
三、验收、验证人员必须身体健康，具备相关的专业知识，熟悉相关专业制度。
四、验收、验证人员依据产品的技术标准对产品规格、型号、包装、外观、合格证书或检验报告复印件等进行逐批验收、验证。对符合规定的填写《入库验收记录表》，记录须真实、完整、无缺页，填写规范工整。
五、对符合条件的产品入库存放，不符合规定的应及时通知供货单位，不合格品的确认，处置见《不合格产品管理制度》
六、本规定自发布之日起执行。
仓库管理及出库复核制度（仓库用）
一、从事质量管理仓储管理的工作人员，必须具有高中以上文化程度，身体健康，经营人员不得兼仓库保管员。
二、从事仓库管理的人员须经相关培训，考核合格方可从事经营活动。
三、仓库管理须账物相符，定期查验。出库应按批号发货。
四、管理人员接到本公司（店）的配货申请时，应进行审核，然后将配送申请转换成配送单交仓库，仓库管理人员应认真配货。
五、隐形眼镜及护理液等有保质期的货物在出库发货工作中，对于同一品种的不同批号的，应按照药品生产时间的先后及有效期的长短，将生产时间早且接近有效